크리스탈지노믹스 "혈액암 신약후보, SCI급 학술지 등재"
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신약개발 기업 크리스탈지노믹스가 개발 중인 혈액암 신약후보물질 '룩셉티닙'의 연구가 국제 학술지에 등재됐다.
크리스탈지노믹스는 미국에서 임상 중인 룩셉티닙 연구가 SCI급 국제학술지 'PLUS ONE'(플러스원)에 등재됐다고 10일 밝혔다.
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기사내용 요약
SCI급 국제학술지 ‘PLUS ONE’에 등재
[서울=뉴시스]황재희 기자 = 신약개발 기업 크리스탈지노믹스가 개발 중인 혈액암 신약후보물질 ‘룩셉티닙’의 연구가 국제 학술지에 등재됐다.
크리스탈지노믹스는 미국에서 임상 중인 룩셉티닙 연구가 SCI급 국제학술지 ‘PLUS ONE’(플러스원)에 등재됐다고 10일 밝혔다.
이번 연구는 글로벌제약사 얀센의 혈액암 치료제 ‘이브루티닙’과 비교해 룩셉티닙이 림프종 세포에서 anti-IgM(면역글로불린M)에 의한 BCR(B-세포수용체) 활성화 초기에 나타나는 하위 기전의 조절에 어떻게 영향을 미치는지 규명하고자 진행됐다.
연구결과에 따르면, 룩셉티닙은 anti-IgM에 의해 유도되는 BTK(브루톤 티로신 인산화효소, B림프구 분화에 필수적인 역할)의 Y551, Y223에 위치한 인산화를 감소시키고 신호전달 경로 상위에 있는 인산화효소(키나아제) 인산화도 감소시켰다. 인산화 효소 과발현이나 기능 상실, 기능 추가 등 돌연변이가 일어나면 암을 유발한다.
룩셉티닙은 anti-IgM에 의한 LYN, SYK(BTK보다 상위 기전의 효소 종류) 인산화를 이브루티닙보다 효과적으로 감소시켰다.
크리스탈지노믹스 관계자는 “룩셉티닙은 BTK활성에 필수적인 역할을 하는 SYK(혈액세포에 널리 존재하는 비수용체 티로신 인산화효소)의 Y525/Y526에 위치해 있고 BLNK(BTK와 B-세포 연결 단백질)의 Y96에 위치한 인산화를 감소시켰다”며 “상위 기전인 LYN(증식, 분화 등 세포과정을 조절하는 중요한 신호 매개체)의 Y397에 위치한 인산화도 감소시켰다”고 말했다.
이어 “이번 결과를 통해 룩세티닙이 세부적으로 어떻게 암을 억제하는지 보다 명확한 기전을 확인할 수 있었다”고 했다.
☞공감언론 뉴시스 hjhee@newsis.com
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