린파자 병용요법, BRCA 음성 난소암 무진행생존기간 개선
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아스트라제네카의 PARP 저해제 '린파자'(성분명 올라파립) 병용이 BRCA 변이가 없는 난소암 환자에 효과적이라는 임상 결과가 나왔다.
아스트라제네카는 5일(미국 시간) 린파자와 임핀지(더발루맙)을 포함한 병용요법이 BRCA 변이가 없는 난소암 환자들을 대상으로 한 임상시험에서 무진행생존기간(PFS)을 유의미하게 개선시켰다고 밝혔다.
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아스트라제네카의 PARP 저해제 ‘린파자’(성분명 올라파립) 병용이 BRCA 변이가 없는 난소암 환자에 효과적이라는 임상 결과가 나왔다. 린파자는 BRCA 변이가 있는 환자의 유지치료에 쓰이고 있다. 난소암에서 BRCA 변이가 있는 환자는 20~26% 수준이다.
아스트라제네카는 5일(미국 시간) 린파자와 임핀지(더발루맙)을 포함한 병용요법이 BRCA 변이가 없는 난소암 환자들을 대상으로 한 임상시험에서 무진행생존기간(PFS)을 유의미하게 개선시켰다고 밝혔다.
이번 임상 3상(DUO-O)에는 진행성 고도 상피성 난소암 환자 1200명 이상이 참여했다. 총 3개 군으로 나눠 임상을 진행했다. 1군(대조군)에는 아바스틴(베바시주맙)과 위약에 백금 기반 화학요법을 병용했다. 2군은 아바스틴과 임핀지 및 백금 기반 화학요법을 썼으며, 이번 시험에서 보고자 했던 3군은 아바스틴과 임핀지 및 백금 기반 화학요법을 사용한 데 이어 린파자를 유지관리 목적으로 함께 투약했다.
아스트라제네카는 구체적인 수치는 공개하지 않았지만, 3군의 PFS에서 대조군 대비 유의미한 개선이 있었다고 전했다. 2군 또한 대조군 대비 수치는 개선됐으나 통계적인 유의성을 확보하지 못했다고 했다. 항암제 평가에서 1차 목표로 꼽히는 전체생존률(OS)의 개선 정도는 후속 분석을 통해 발표할 예정이다.
수잔 갤브레이스 아스트라제네카 종양학 연구개발(R&D) 수석부사장은 “진행성 난소암 환자에 대한 미충족 의료 수요가 여전히 남아있다”며 “이번 임상데이터는 BRCA 변이가 없는 환자를 위한 치료제 개발에 도움이 될 것”이라고 말했다.
이우상 기자 idol@hankyung.com
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