"한국인, 유해물질에 얼마나 노출되나"…52종 통합평가

기사내용 요약
유해물질 인체 위해평가 실시
내년부터 AI 활용한 평가 시작

[서울=뉴시스] 스마트 유해물질 안전관리 혁신 방안 (사진=식약처 제공) *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]황재희 기자 = 식품의약품안전처가 올해부터 2027년까지 발암·생식능력 손상, 유전독성 등 위해 우려가 높은 유해물질 52종에 대해 인체 위해성 평가를 실시한다.

식약처는 한덕수 국무총리 주재로 개최한 제20회 국정현안관계장관회의에서 논의·확정된 ‘스마트 유해물질 안전관리 혁신 방안’을 올해부터 2027년까지 5년간 국정과제로 추진한다고 6일 밝혔다.

이번 혁신방안은 식약처가 그동안 식품·화장품 등 인체적용제품(식품·의약품·화장품 등 식품의약품안전처 소관 제품)별로 유해물질 위해성을 평가해왔으나, 사람에게 미치는 유해물질 노출 총량을 확인하는데 한계가 있어 다양한 제품으로부터 기인한 총 노출량을 사용자 중심으로 평가하기 위해 마련됐다.

유해물질이 어디서, 얼마나 우리 몸에 들어오고 위해수준이 어떤지를 사람 중심으로 통합 평가해 총량 관점에서 국민의 건강을 보호·강화하는 것이 목적이다.

식약처 관계자는 “올해부터 2027년까지 발암·생식능력 손상·유전독성 등 위해 우려가 높은 유해물질 52종에 대해 얼마나 인체에 영향을 주는지 통합 위해성 평가를 본격 실시한다”며 “통합 위해성 평가로 유해물질 위해성이 확인되면 정부는 제품 기준·규격과 대체물질·저감기술 개발 등 노출원 관리를 강화하고, 업계는 제조공정 개선과 대체물질 사용으로 유해물질 저감화를 위해 정부와 함께 노력한다”고 말했다.

또 식약처는 2024년부터 인공지능(AI) 기술을 활용한 스마트 유해물질 평가체계로 전환한다.

유해물질을 입력하면 AI 기반 시스템이 한국인 생활패턴을 고려한 위해평가 모델(인구집단별 제품 섭취·사용에 따른 유해물질 노출 시나리오·알고리즘 개발)을 자동으로 설계해 유해물질 노출량을 계산하고 위해성에 대한 평가결과를 도출, 신속·정확한 평가가 가능해진다.

영유아·만성질환자 등 인구집단별로 노출되는 유해물질 양을 확인하기 위해서는 섭취량·생활습관 등 실생활 데이터를 확보해 디지털화한다.

잠재적 위해요소를 실시간으로 수집·분석하는 AI 기반 위해정보 수집·분석·감시시스템(K-RISS)도 2025년부터 구축·운영한다.

K-RISS는 언론, SNS, 위해정보사이트, 민원정보, 소비자 피해 신고 등 위해정보를 종합적으로 수집·분석하는 시스템이다.

식약처는 유해물질에 대한 소비자 불안감을 해소하기 위해 제품 섭취량, 사용빈도 등을 앱에 입력하면 유해물질 노출원, 노출량 등을 소비자가 쉽게 확인할 수 있는 ‘안전알람 서비스’도 제공한다.

국민 불안감을 조성하는 제품 중 위해요인을 보다 정확하게 파악하기 위해서는 소비자단체와 정부 정책 소통채널을 활성화하고 소비자가 주도하는 식의약 안전관리를 위한 자율감시 활동을 지원한다.

미국, EU(유럽연합) 등으로 구성된 국제 규제기관 컨소시엄(APCRA)에 참여해 한국형 스마트 위해성 평가 모델 글로벌 스탠다드화와 차세대 위해성 평가기술 개발을 위해 적극적으로 협력한다. 또 학계나 산업계에서 위해성 평가 자료를 활용해 유해물질 노출 저감기술, 평가기술 등을 개발할 수 있도록 공공데이터 포털(Open-API)에 자료를 공개할 예정이다.

오유경 처장은 “온라인 구매, 해외직구 등 소비 환경변화와 신기술 개발에 따른 새로운 유해물질을 사전에 예측하고 차단하기 위해서는 인공지능, 빅데이터 등 디지털 기술을 활용한 유해물질 안전관리에 대한 혁신이 무엇보다 중요하다”며 “식약처는 올해부터 사용자 중심으로 인체적용제품의 유해물질 총량을 평가하는 통합 위해성 평가를 본격적으로 실시하고 유해물질로부터 국민의 안전을 확보하기 위해 혁신방안을 차질없이 추진할 것”이라고 말했다.

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