큐리언트, ‘항암치료제’ 국내 임상 1·2상 IND 신청

김응태 2023. 4. 3. 14:45
자동요약 기사 제목과 주요 문장을 기반으로 자동요약한 결과입니다.
전체 맥락을 이해하기 위해서는 본문 보기를 권장합니다.

큐리언트(115180)는 항암치료제 'Q901' 단독요법 및 펨브롤리주맙(키트루다)과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처 임상 1·2상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 3일 공시했다.

이번 임상시험은 진행성 고형암 질환을 대상으로 단독요법 및 병용요법에 대한 최대내성용량, 용량제한독성, 안전성 프로파일을 확인하고 제2상 권장 용량 확립하는 게 주요 목적이다.

닫기
음성재생 설정
닫기
번역beta Translated by kaka i
닫기
글자크기 설정 파란원을 좌우로 움직이시면 글자크기가 변경 됩니다.

이 글자크기로 변경됩니다.

(예시) 가장 빠른 뉴스가 있고 다양한 정보, 쌍방향 소통이 숨쉬는 다음뉴스를 만나보세요. 다음뉴스는 국내외 주요이슈와 실시간 속보, 문화생활 및 다양한 분야의 뉴스를 입체적으로 전달하고 있습니다.

닫기

[이데일리 김응태 기자] 큐리언트(115180)는 항암치료제 ‘Q901’ 단독요법 및 펨브롤리주맙(키트루다)과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처 임상 1·2상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 3일 공시했다. 이번 임상시험은 진행성 고형암 질환을 대상으로 단독요법 및 병용요법에 대한 최대내성용량, 용량제한독성, 안전성 프로파일을 확인하고 제2상 권장 용량 확립하는 게 주요 목적이다.

김응태 (yes010@edaily.co.kr)

Copyright © 이데일리. 무단전재 및 재배포 금지.

이 기사에 대해 어떻게 생각하시나요?
이데일리에서 직접 확인하세요. 해당 언론사로 이동합니다.