큐리언트, ‘항암치료제’ 국내 임상 1·2상 IND 신청
김응태 2023. 4. 3. 14:45
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큐리언트(115180)는 항암치료제 'Q901' 단독요법 및 펨브롤리주맙(키트루다)과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처 임상 1·2상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 3일 공시했다.
이번 임상시험은 진행성 고형암 질환을 대상으로 단독요법 및 병용요법에 대한 최대내성용량, 용량제한독성, 안전성 프로파일을 확인하고 제2상 권장 용량 확립하는 게 주요 목적이다.
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[이데일리 김응태 기자] 큐리언트(115180)는 항암치료제 ‘Q901’ 단독요법 및 펨브롤리주맙(키트루다)과의 병용요법에 대한 식품의약품안전처 임상 1·2상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 3일 공시했다. 이번 임상시험은 진행성 고형암 질환을 대상으로 단독요법 및 병용요법에 대한 최대내성용량, 용량제한독성, 안전성 프로파일을 확인하고 제2상 권장 용량 확립하는 게 주요 목적이다.
김응태 (yes010@edaily.co.kr)
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