엘베이스가 오는 4월 14일부터 19일(현지 시간)까지 미국 올랜도에서 개최되는 ‘미국암연구학회(AACR 2023)’에서 EGFR 변이 비소세포폐암 치료제로 개발중인 ‘LB217’의 전임상 결과와 국내 비소세포폐암 환자 조직에서 분석한 EGFR TKI 내성 발생 후 CAGE 및 오토파지 관련 단백질들의 발현 증가와 임상병리학적 특성과의 상관성 등 2건의 발표를 진행한다고 27일 밝혔다.
‘LB217’은 EGFR 변이 비소세포폐암에서 1~3세대 EGFR TKI 사용 후 발생하는 획득 내성의 원인이 되는 오토파지를 조절하는 신규 CAGE 단백질 타깃 오토파지 저해제이다.
회사 측은 타세바(Erlotinib) 내성 환자 유래 비소세포폐암을 이식한 동물 모델(PDX)에 ‘LB217’을 투여했을 때 종양 세포내 오토파지를 감소시켜 종양 성장 억제 효능을 나타냈다고 설명했다. 또한 EGFR 변이 비소세포폐암 표준치료제인 타그리소(Osimertinib)에 대한 획득 내성 발생 동물 모델(CDX)을 구축하였으며, 이 동물 모델에서 획득 내성으로 인해 약물에 반응하지 않고 종양이 다시 성장하는 시점에서 타그리소와 LB217 병용 투여 시 항암 효능을 보였다고 강조했다.
엘베이스는 EGFR TKI 내성의 한계를 극복하기 위해 오토파지를 기전을 이용한 새로운 접근 방식으로 개발중인 ‘LB217’은 암특이적 오토파지를 억제하는 세계 최초 혁신신약(First-in-Class)으로 올해 하반기 유럽 IND 제출을 목표로 내년 상반기에는 임상 1상 진입할 계획이라고 밝혔다.
