中제약사 “자체 개발 mRNA 코로나 백신 사용 승인…첫 사례”
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중국 제약사인 스야오(石藥)그룹은 자사의 메신저 리보핵산(mRNA) 방식 코로나19 백신이 중국 내 긴급 사용 승인을 받았다고 22일 밝혔다.
신경보에 따르면 스야오그룹은 자사가 개발한 mRNA 백신이 국가위생건강위원회(위건위)의 건의와 국가약품감독관리국의 동의를 거쳐 중국에서의 긴급 사용을 승인받았다고 밝혔다.
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[이데일리 오희나 기자] 중국 제약사인 스야오(石藥)그룹은 자사의 메신저 리보핵산(mRNA) 방식 코로나19 백신이 중국 내 긴급 사용 승인을 받았다고 22일 밝혔다.
스야오그룹은 지난해 4월 당국의 긴급 승인을 받아 임상 시험을 실시했고, 5500명 이상을 대상으로 실시한 임상 테스트에서 백신의 안전성과 효과가 검증됐다고 밝혔다.
중국은 그동안 시노팜(중국의약그룹)과 시노백(科興中維) 등 자국 제약 업체가 개발한 전통적 불활성화 방식 코로나19 백신을 국민들에게 접종해왔으며, 외국 업체가 개발한 mRNA 백신의 사용은 승인하지 않았다.
한편, 인민일보 계열 건강시보는 최근 중국 내 코로나19 PCR(유전자증폭) 검사에서 양성 판정을 받는 사람이 보통 하루 4000명 이상에 달한다고 전했다.
오희나 (hnoh@edaily.co.kr)
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