덴티스, '세라핀' 투명교정 CE MDR 인증 획득
전체 맥락을 이해하기 위해서는 본문 보기를 권장합니다.
임플란트 기반 디지털 덴티스트리 기업 덴티스(261200)가 자회사 티에네스를 통해 투명교정장치 세라핀(SERAFIN)에 대한 '유럽 의료기기 규정(CE MDR)' 인증을 획득했다고 21일 밝혔다.
덴티스는 이번 CE MDR 인증을 토대로 글로벌 시장 진출을 위한 교두보 마련에 성공했다.
이 글자크기로 변경됩니다.
(예시) 가장 빠른 뉴스가 있고 다양한 정보, 쌍방향 소통이 숨쉬는 다음뉴스를 만나보세요. 다음뉴스는 국내외 주요이슈와 실시간 속보, 문화생활 및 다양한 분야의 뉴스를 입체적으로 전달하고 있습니다.
[이데일리 김응태 기자] 임플란트 기반 디지털 덴티스트리 기업 덴티스(261200)가 자회사 티에네스를 통해 투명교정장치 세라핀(SERAFIN)에 대한 ‘유럽 의료기기 규정(CE MDR)’ 인증을 획득했다고 21일 밝혔다.
이번 인증은 덴티스의 자회사인 교정전문기업 티에네스가 주도해 진행됐으며, 지난 10일 최종 승인을 받았다. 유럽연합의 의료기기 규정(MDR)은 기존 의료기기 지침(MDD)에서 기술문서 요건과 임상평가, 사후관리·감독 관련 내용이 강화됐으며 지난 2021년 5월부터 의료기기 안정성 향상을 목적으로 새롭게 적용되고 있다. 덴티스 관계자는 “CE MDR 인증은 절차부터 시판 후 관리통제 등 의료기기 제품의 수출 및 유통 전 과정에 대해 규제에 따른 인증 절차가 매우 까다롭다”며 “세라핀을 공식 출시한 후 CE MDR 공식 적용 시점부터 인증 준비에 돌입해 1년 9개월여 만에 인증 획득에 성공했다”고 설명했다.
세라핀은 지난 2021년 4월, 티에네스가 교정분야 임상력과 전문 기술력을 바탕으로 개발한 국내 최초 디지털 투명교정 플랫폼 서비스다. 덴티스는 상장 직후 티에네스를 자회사로 편입한 뒤 회사의 오랜 임상 경험과 노하우를 토대로 세라핀에 대한 적극적인 마케팅을 전개해 국내 대표 투명교정 브랜드로 인지도를 높였다.
덴티스와 티에네스는 양사는 올해 안으로 소프트웨어 업데이트 및 소재 개발 등 세라핀 플랫폼 서비스의 기술을 더욱 고도화할 계획이다. 또 제품 라인업 확대와 자동화 공정 강화 등을 토대로 글로벌 시장 진출에 나선다.
덴티스 관계자는 “유럽뿐만 아니라 미국식품의약국(FDA) 인증을 위한 절차도 진행 중이다”며 “대외적으로 인정받은 제품 신뢰성을 바탕으로 투명교정의 대표 브랜드로서 글로벌 시장 진출을 가속화할 계획”이라고 말했다.
김응태 (yes010@edaily.co.kr)
Copyright © 이데일리. 무단전재 및 재배포 금지.
- “삼각김밥보다 싼 천원 아침밥” 고물가에 대학생들 ‘만족감’
- 덴마크 여왕도 허락한 '소각장 뷰'…"마포소각장 친환경·지역명소 만든다"
- "피범벅된 강아지 그냥 죽은 게 아니다" 펫숍서 무더기 사체 발견
- "한 두잔은 건강에 좋다?"…'소주' 아무도 몰랐던 사실
- "주민들이 20대 지적장애女 성폭행"..수사 받던 60대男은 극단선택
- "탑차 주차 금지", 아파트 방침에 1톤 트럭 입구에 세운 차주
- [단독]청약통장에 눈돌린 MZ세대…한달새 30만좌 가입
- 임영웅, 끝없는 미담 "KBS 특집쇼 출연료 스태프에 양보"
- 현대카드, 오늘부터 애플페이 서비스…사용 가능한 곳은?
- 일본의 시간을 우리의 시간으로 되돌리다[그해 오늘]