한미약품, 바이오 유럽 참가…평택플랜트 일감 수주 총력전

한미약품 평택 바이오플랜트 전경. /한미약품

한미약품이 바이오의약품 위탁생산(CMO)과 위탁개발생산(CDMO) 사업을 본격 추진한다. 연간 2000만개 이상 프리필드시린지 주사기를 제조할 수 있는 평택 바이오플랜트를 적극 활용한다는 계획이다.

한미약품은 오는 20일부터 22일까지 스위스 바젤에서 열리는 ‘2023 바이오 유럽 스프링콘퍼런스’에 참가한다고 16일 밝혔다. 이를 통해 다수의 글로벌 제약사와 비즈니스 미팅을 진행한다.

바이오 유럽 스프링은 세계 제약·바이오 기업과 관련 투자자들이 네트워크를 쌓고 파트너십을 추진하는 행사다. 올해 노바티스, 로슈, 일라이 릴리, 화이자 등 빅파마를 비롯, 제약·바이오기업 관계자 약 3000명이 참석할 것으로 예상된다.

한미약품은 업체별 개별 비즈니스 미팅으로 평택 바이오플랜트의 첨단 대형 제조설비와 이를 운영할 수 있는 전문 인력과 시스템 등을 앞세워 수주 활동을 펼칠 계획이다. 바이오플랜트는 최대 1만2500L 규모 배양기를 갖췄다. 이는 완제의약품 기준으로 연간 2000만개 이상의 프리필드시린지 주사기를 제조할 수 있는 양이다.

특히 2018년 완공한 바이오플랜트 2공장 내 CMO 수요에 따라 탄력적으로 설비를 확장할 수 있는 공간을 별도로 갖추고 있어 대규모 발주에도 유연하게 대응할 수 있다는 게 회사 측 설명이다. 또 메신저 리보핵산(mRNA) 백신도 대규모로 제조할 수 있다. 오랜 기간 축적한 연구개발(R&D) 역량을 토대로 원료와 완제의약품 제조, 품질 시험, 허가자료 작성까지 가능한 ‘엔드 투 엔드(end-to-end) 서비스’를 제공한다.

이미 평택 바이오플랜트는 지난해 9월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 시판 허가를 받은 바이오신약 ‘롤베돈(한국명 롤론티스)’을 생산해 미국 현지에 공급 중이다. 미국 MSD가 개발 중인 비알코올성지방간염(NASH) 치료 후보 물질의 임상용 제품을 만들어 해외에 공급하고 있다.

김세권 한미약품 바이오제조개발팀 이사는 “롤베돈의 미국 시장 진출을 통해 확인한 바이오의약품 대량생산과 품질관리 역량을 기반으로 보다 적극적으로 CMO 비즈니스를 펼쳐 나갈 계획”이라며 “해당 분야를 한미약품그룹의 새로운 신성장동력으로 구축할 수 있도록 전사적인 노력을 기울여 나가겠다”고 말했다.

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