한미약품, '바이오 유럽' 참가…"CDMO 사업 본격 추진"
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국내 제약기업 한미약품이 바이오의약품 개발 역량을 토대로 대규모 CDMO(위탁개발생산) 사업을 본격 추진한다.
신약 개발 역량과 바이오의약품 제조 능력의 시너지를 통해 CDMO를 새로운 성장동력으로 키워 나간다는 계획이다.
한미약품 김세권 이사(바이오제조개발팀)는 "롤베돈의 미국 시장 진출을 통해 확인한 바이오의약품 대량생산 및 품질관리 역량을 기반으로 적극적으로 CMO 비즈니스를 펼쳐 나갈 계획이다"고 말했다.
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기사내용 요약
평택바이오공장 첨단 생산능력 소개
[서울=뉴시스]송연주 기자 = 국내 제약기업 한미약품이 바이오의약품 개발 역량을 토대로 대규모 CDMO(위탁개발생산) 사업을 본격 추진한다.
신약 개발 역량과 바이오의약품 제조 능력의 시너지를 통해 CDMO를 새로운 성장동력으로 키워 나간다는 계획이다.
한미약품은 오는 20~22일(현지시간) 스위스 바젤에서 열리는 ‘2023 바이오 유럽 스프링콘퍼런스’에 참가해 다수 글로벌 제약사와 비즈니스 미팅을 진행할 예정이라고 16일 밝혔다.
바이오 유럽 스프링은 세계 제약·바이오 기업 및 관련 투자자들이 네트워크를 쌓고 파트너십을 추진하는 행사다. 올해는 노바티스, 로슈, 일라이 릴리, 화이자 등 전세계 기업의 3000여명이 참석할 전망이다.
한미약품은 각 업체별 개별 비즈니스 미팅을 통해 평택 바이오 공장의 첨단 제조설비(최대 1만2500ℓ 규모 배양기)와 이를 운영할 수 있는 전문화된 인력을 알리고 수주 활동을 할 계획이다.
한미약품 평택 바이오플랜트는 완제의약품 기준으로 연간 2000만개 이상의 프리필드시린지 주사기를 제조할 수 있다. 2공장 내에는 CMO 수요에 따라 탄력적으로 설비를 확장할 수 있는 공간을 별도로 갖추고 있다.
동물세포 배양 기반의 설비를 갖춘 국내 주요 CMO 회사들과는 달리 미생물 배양을 이용하는 제조설비도 갖추고 있다. 코로나 팬데믹 이후 주목받고 있는 DNA 및 mRNA(메신저 리보핵산) 백신도 대규모로 제조 가능하다고 했다.
작년 9월 미국 FDA 시판허가를 받은 바이오신약 ‘롤베돈’을 이곳에서 생산해 미국 현지에 공급하고 있다. 미국 MSD가 개발중인 비알콜성간염(NASH) 치료 후보물질의 임상용 제품도 만든다.
한미약품 김세권 이사(바이오제조개발팀)는 “롤베돈의 미국 시장 진출을 통해 확인한 바이오의약품 대량생산 및 품질관리 역량을 기반으로 적극적으로 CMO 비즈니스를 펼쳐 나갈 계획이다”고 말했다.
☞공감언론 뉴시스 songyj@newsis.com
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