제넥신, 'GX-170'의 국내 1상 임상시험계획 승인

[이데일리 이용성 기자] 제넥신(095700)은 재발 및 치료실패 고위험군 결핵환자에 전기천공을 이용한 GX-170 DNA치료백신의 1상 임상시험 계획을 이 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 7일 공시했다. 회사 측은 “재발위험이 있는 폐결핵 환자에서 전기천공을 이용한 GX-170 DNA 치료 백신 근육 내 투여의 내약성 및 안전성을 평가하기 위함”이라고 밝혔다.

이용성 (utility@edaily.co.kr)