에이비엘바이오, 이중항체 면역항암제 후보물질 국내임상 1상 신청

에이비엘바이오는 식품의약품안전처에 이중항체 면역항암제로 개발 중인 ‘ABL503′의 임상 1상 시험 계획(IND)을 신청했다고 7일 밝혔다.

ABL503는 면역항암 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-T’ 기술을 적용한 이중항체 면역항암제 후보물질로, 현재 미국 나스닥 상장사 아이맵(I-Mab)과 손잡고 개발 중이다.

임상시험은 각 단계 별로 시험의 대상자, 시험약, 대조약, 시험 절차·일정을 담은 계획서를 해당 국가 허가기관에서 승인 받아야 시험을 개시할 수 있다. 1상은 약의 안전성과 적정 용량을 찾기 위한 단계다.

회사는 현재 미국에서 임상 1상을 진행 중인데, 용량을 늘려가는 파트에서 국내 임상기관(의료기관)을 추가하기 위해 이번 임상을 신청했다.

에이비엘바이오 이상훈 대표는 “앞으로 그랩바디-T 기반 포트폴리오가 주목받게 될 것”이라며 “T세포 인게이저(T세포 관여) 이중항체 분야를 선도하는 기업으로 나아갈 것으로 기대한다”라고 말했다.

조선비즈