인도 제약사 인공눈물서 녹농균… 1명 사망, 5명 실명

미국 질병통제예방센터(CDC)가 추후 추가 지시가 나오기 전까지 사용 중단을 권고한 인공눈물 제품 '에즈리케어'(EzriCare). 해당 제품을 사용한 55명의 환자들이 녹농균에 감염돼 1명 사망, 5명은 실명됐다./글로벌파마의 에즈리케어 홈페이지.

인도계 제약사가 만든 인공눈물을 사용한 뒤 숨지거나 실명한 사람들이 잇달아, 미 식품의약국(FDA)이 판매 중단 결정을 내렸다고 미 공영 NPR 방송이 3일(현지 시각) 보도했다.

외신에 따르면, FDA와 미 질병통제예방센터(CDC)는 2일 글로벌파마의 인공눈물 제품인 ‘에즈리케어’에 대한 사용 중지 권고 결정을 내렸다. 앞서 지난해 5월부터 지난달까지 캘리포니아와 뉴욕, 플로리다 등 12주에서 총 55명이 이 제품을 사용한 뒤 녹농균에 감염된 사례가 보고됐다. 이 가운데 1명이 숨지고, 최소 5명은 실명했다.

녹농균은 물이나 토양, 식품 등에 존재하는 병원성 세균으로, 감염될 경우 패혈증 등 인체에 치명적인 합병증을 일으킨다. 면역력이 약한 환자가 녹농균에 감염되면 사망 가능성이 높은 것으로 알려졌다. 제조사인 글로벌파마는 현재 미 전역에 유통된 에즈리케어 제품에 대해 리콜 조치를 하고 있다. CDC는 이 인공눈물이 제조 과정에서 녹농균에 오염됐을 가능성을 확인하기 위해 실험에 착수했다. FDA와 CDC는 “조사 결과가 나올 때까지 이 제품의 사용을 중단해 달라”고 권고했다. 이와 관련 식품의약품안전처 관계자는 “문제가 된 제품은 국내에 들어오지 않았고, 글로벌파마 제품 중 국내에 허가된 점안제 의약품도 없다”고 말했다.