에이비온 "폐암 후보물질 글로벌 임상 2상 첫환자 투여"

[서울=뉴시스] 송연주 기자 = 항암신약 개발 기업 에이비온은 비소세포폐암 치료제로 개발 중인 ‘ABN401’의 글로벌 임상 2상에서 첫 환자 투여를 완료했다고 18일 밝혔다.

미국과 한국에서 진행되는 ‘ABN401’ 글로벌 임상 2상은 첫 코호트(동일 집단)를 대상으로 한다.

코호트1은 간세포성장인자 수용체(c-MET) 변이를 가진 환자 중 엑손14번 유전자가 결손된 환자군이 포함됐다. 최소 40명의 환자를 목표로 진행 중이다.

이번 임상 2상 참여 병원 중에는 폐암 분야에서 권위 높은 미국 엠디앤더슨암센터도 포함됐다.

임상 2상의 1차 평가 목적은 고형암종양평가기준(RECIST 1.1)에서 객관적 치료 반응률(ORR)을 확인하는 것이다.

회사는 연내 두 번째 코호트의 프로토콜을 미국 식품의약국(FDA)에 제출하고 병용 임상을 개시할 계획이다.

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