SK바이오팜, 청소년 뇌전증 신약 3상 시험 계획서 제출

국내 포함 미국, 호주, 독일 스페인 등 8개 국가에서 임상 예정

[아이뉴스24 김성화 기자] SK바이오팜이 뇌전증 혁신 신약 '세노바메이트' 적용 대상을 청소년 전신 발작 뇌전증 환자로까지 확대하기 위한 임상 3상 시험계획서(IND)를 제출했다.

SK바이오팜은 이번 임상 3상을 국내 만 12세 이상에서 만 18세 미만의 일차성 전신 강직-간대 발작(Primary Generalized Tonic-Clonic Seizure) 환자를 대상으로 세노바메이트의 유효성과 안전성을 평가할 계획이라고 18일 밝혔다.

SK바이오팜 뇌전증 치료제 세노바메이트 [사진=SK바이오팜]

국내 임상 3상은 청소년 뇌전증 환자 30명 이상을 대상으로 세노바메이트 투약군과 위약군을 나누어 약 34주간 투여하는 방식이다. 이후 선택에 따라 오픈라벨로 약 1년까지 약을 투약 받을 수 있도록 진행할 예정이다.

현재 세노바메이트 관련 전신 발작 적응증과 투약 가능 연령층 확대를 위한 다국가 임상이 진행되고 있다. 이에 따라 국내뿐 아니라 미국, 호주, 독일 스페인 등 약 8개 국가에서 청소년 대상으로 연령층을 확대해 임상을 진행할 예정이다.

세노바메이트는 SK바이오팜이 국내 최초로 전 과정을 독자 개발해 지난 2019년 11월 미국 식품의약국(FDA)로부터 시판허가 승인을 받은 성인 대상 부분 발작 뇌전증 혁신 신약이다. 세노바메이트는 북미, 유럽, 아시아, 라틴아메리카 등 4개 대륙으로 시장을 확대했다. 국내에서도 부분 발작 증상이 있는 성인 환자 대상으로 임상 3상이 진행 중이다.

/김성화 기자(shkim0618@inews24.com)

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