메드팩토 '백토서팁', 골육종 단독요법 FDA 패스트트랙 지정
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바이오마커(생체표지자) 기반 신약 개발기업 메드팩토는 골육종 환자 대상 백토서팁 단독요법이 미국 식품의약국(FDA)의 신속심사제도(패스트트랙) 개발 품목으로 지정됐다고 17일 밝혔다.
메드팩토는 지난해 8월 FDA로부터 골육종 환자 대상 백토서팁 단독요법에 대한 임상 1·2상 승인을 받았다.
메드팩토 관계자는 "지난해 RPDD 지정에 이어 패스트트랙 지정으로 골육종 치료제로써 백토서팁 개발이 더욱 속도를 낼 수 있을 것으로 기대된다"고 말했다.
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바이오마커(생체표지자) 기반 신약 개발기업 메드팩토는 골육종 환자 대상 백토서팁 단독요법이 미국 식품의약국(FDA)의 신속심사제도(패스트트랙) 개발 품목으로 지정됐다고 17일 밝혔다.
패스트트랙 지정은 중증질환 치료제 등 중요 분야 신약을 환자에게 조기 공급하기 위한 목적으로 FDA가 시행하는 신약개발 촉진 절차 중 하나다. 패스트트랙 지정 신약은 개발 각 단계마다 FDA로부터 다양한 지원을 받을 수 있다. 메드팩토는 백토서팁 개발 과정에서 FDA와 한층 긴밀한 협력을 할 수 있게 돼 골육종치료제 허가 취득과 발매가 보다 신속하게 진행될 수 있을 것으로 기대했다.
티모시 알렌 메드팩토 테라퓨틱스 부사장은 “경구 투여가 가능한 백토서팁 단독 요법으로 전이성 골육종과 싸우고 있는 환자들을 살릴 수 있게 된 것은 큰 의미를 가진다”고 말했다.
메드팩토는 지난해 8월 FDA로부터 골육종 환자 대상 백토서팁 단독요법에 대한 임상 1·2상 승인을 받았다. 또 백토서팁 단독요법은 미 FDA로부터 희귀소아질환의약품(RPDD)로 지정 받았다. 아울러 면역항암제와 백토서팁 병용요법은 희귀의약품(ODD) 지정을 받은 바 있다.
메드팩토 관계자는 “지난해 RPDD 지정에 이어 패스트트랙 지정으로 골육종 치료제로써 백토서팁 개발이 더욱 속도를 낼 수 있을 것으로 기대된다”고 말했다.
정현정기자 iam@etnews.com
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