셀리드 “오미크론 전용 추가접종 백신서 효능 확인해”

기사내용 요약
한국생명공학연구원 임상 시험결과
오미크론 전용 백신 방어 효능 확인

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[서울=뉴시스]황재희 기자 = 국내 백신 개발기업이 오미크론 바이러스를 대상으로 개발 중인 코로나19 백신의 효능이 확인됐다고 밝혔다.

백신 개발기업 셀리드는 한국생명공학연구원 산하 국가전임상시험지원센터 ‘국가 전임상 지원체계 구축 사업’을 통해 진행한 영장류 공격접종 시험에서 자체 개발 중인 오미크론 전용 부스터샷(추가접종) 백신 ‘AdCLD-CoV19-1 OMI’의 우수한 바이러스 방어 효능을 확인했다고 16일 밝혔다.

한국생명공학연구원은 게잡이원숭이를 대상으로 AdCLD-CoV19-1 OMI를 단회(1회) 투여한 후 8주차에 오미크론 변이 코로나바이러스 감염시켜 AdCLD-CoV19-1 OMI 바이러스 방어 효능을 평가했다.

그 결과, 백신을 접종한 영장류 모두에서 오미크론 변이 코로나바이러스에 대한 중화항체 반응과 T 세포 반응이 유도됐으며, 바이러스 감염 후 주요 감염 부위인 상기도에서 바이러스 역가의 뚜렷한 감소가 확인됐다.

감염 후 3일차에 폐 조직 검체를 이용해 수행한 역가시험에서도 감염성 코로나바이러스는 검출되지 않았으며, 대조군에서 확인된 폐 부위의 심각한 병변이 백신을 접종한 영장류 시험군에서는 관찰되지 않았다.

한국생명공학연구원 국가영장류센터 홍정주 책임연구원은 이번 시험결과에 대해 “코로나 변이를 포함한 향후 감염병에 대응해 국내 치료제와 백신개발에 계속 기여할 것으로 기대된다”고 말했다.

셀리드 강창율 대표이사는 “이번 영장류 공격접종 시험 결과를 통해 현재 진행 중인 AdCLD-CoV19-1 OMI의 추가접종 임상 2상 시험 결과 역시 우수할 것으로 기대된다“고 말했다.

한편 셀리드는 작년 11월 국내 7개 임상시험 수행기관에서 AdCLD-CoV19-1 OMI 임상 2상 대상자 모집을 개시하고, 코로나19 백신 마지막 접종 완료 또는 코로나19 확진으로 인한 격리 해제 후 최소 16주 이상 48주 미만 경과한 만 19세 이상 건강한 성인 지원자 300명을 모집 중이다. 지난 13일 기준으로 약 90% 모집을 완료했다.

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