흡입형 치료기 국산화…바디텍메드, ‘씽크넵’ 식약처 허가

기사내용 요약
외산이 점령한 흡입형 치료기 시장서 국산화 이뤄내
국내 의료기관 공급 후 연말 해외 시장 진출 추진

[서울=뉴시스] 12일 체외진단 전문기업 바디텍메드는 흡입형 치료기 ‘씽크넵’이 식품의품안전처로부터 국내 사용승인을 받았다고 밝혔다. (사진=바디텍메드 제공) *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송종호 기자 = 체외진단 전문기업 바디텍메드는 흡입형 치료기 ‘씽크넵’이 식품의품안전처로부터 국내 사용승인을 받았다고 12일 밝혔다.

그동안 기술장벽으로 국내 기업의 진입이 어려웠던 중환자용 흡입형 치료기 시장에서 국산화에 성공한 첫 사례다. 바디텍메드에 따르면 그동안 국내 제약사들은 마이크로그램(μg·1kg의 10억분의 1) 단위로 약물량을 조절, 분사할 수 있어야 하는 흡입기의 기술 장벽으로 인해 관련 시장에 진출하지 못했다

흡입형 치료는 천식과 만성폐쇄성폐질환(COPD) 등 호흡기 질환을 치료하는 데 일차적으로 이용되는 약물전달의 중요한 치료 방법이다.

우선 바디텍메드는 씽크넵을 국내 의료기관 중환자실과 병의원 호흡기 치료 용도로 공급할 계획이다. 바디텍메드는 올해 말 씽크넵을 해외 시장에도 선보인다는 계획이다. 흡입형 치료의 세계 시장 규모는 40조원, 국내 시장 규모는 3000억원 규모다.

씽크넵은 스스로 호흡이 불가능한 중환자에게 사용되는 인공호흡기에 약물투여 조절 장비와 소모품으로 사용된다. 씽크넵은 진동메쉬 방식으로 약물을 균일한 입자 크기로 분사해 높은 약물 전달률을 보여주며, 소음이 적다는 장점이 있다.

기존 흡입형치료기는 환자의 들숨과 날숨을 고려하지 않고 계속 약물을 분사하기 때문에 숨을 들이킬 때에만 약물이 환자의 폐로 전달돼 약물 전달률이 낮고, 숨을 내쉴 때에는 공기 중으로 방사된 약물을 의료진과 처방 받지 않은 환자가 마실 수 있는 문제가 있었다. 이런 문제를 해결하기 위해 바디텍메드는 씽크넵에 트리거링 모드(Triggering mode)를 적용해 환자가 숨을 들이마시는 타이밍에 정확히 분무해 약물의 낭비를 줄이도록 했다.

최의열 바디텍메드 대표는 “국내 기업들이 진입하지 못했던 중환자용 흡입기 분야에서 기술 장벽을 허물고 국산화에 성공했다”며 “인구고령화, 환경적 요인으로 인해 호흡기 질환 환자가 증가하는 상황에서 중환자실 인공호흡기와 병원 일반환자 호흡기 치료용으로 마케팅을 펼쳐 새로운 성장동력으로 삼겠다”고 말했다.

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