카나리아바이오, 인허가관리팀 인력 충원.." BLA 준비 일환"

[파이낸셜뉴스] 카나리아바이오가 신약승인신청서(BLA)를 준비를 위해 인허가관리팀 보강에 나섰다.

11일 카나리아바이오에 따르면 이 회사는 보강 계획의 일환으로 카나리아바이오는 셀트리온, 머크에서 인허가관리팀을 거친 이하종 이사를 인허가관리팀장으로 영입했다.

이 팀장은 북일리노이 대학에서 학위를 받았다. 셀트리온에서 6년간 근무하며 자가면역질환 치료제 램시마 신약허가 업무를 진행했다. 이후 머크, 유틸렉스 등에서 근무하면서 KFDA, FDA, EMA 등 세계 각국의 주요 규제기관과 소통하며 신약허가 경험을 쌓았다.

나한익 대표는 “이하종 팀장은 셀트리온에서 성공적으로 신약허가를 받은 경험이 있다”며 “성공 DNA를 가지고 있는 인재로 오레고보맙의 FDA와 EMA허가에 중추적인 역할을 할 것”이라고 언급했다.

이어 “지금까지 인허가관리팀은 임상시험계획승인신청(IND) 제출 임상 프로토콜 수정 등의 규제관련 업무를 진행했다. 앞으로는 갭분석을 진행해 부족한 데이터를 채워나가 임상이 끝나면 즉시 BLA를 제출 할 수 있도록 하겠다”고 덧붙였다.

한편 FDA로부터 신속심사제도(Fast Track) 개발 품목으로 지정받은 오레고보맙은 현재 16개국 152개 사이트에서 임상을 진행중이며 신약승인신청서(BLA)를 2025년 FDA에 제출할 계획이다.
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