JW중외제약 ‘가드렛’ 당화혈색소 개선 유효성 입증

기존 치료제로 혈당조절 불충분 환자 대상 분석

JW중외제약은 자사 당뇨병 치료제 ‘가드렛’(사진)이 기존 치료제로 혈당조절이 불충분한 환자에게 효과적이라는 근거를 확보했다고 11일 밝혔다.

이 회사에 따르면, 가드렛의 당화혈색소(HbA1c) 개선 우수성을 입증한 관찰연구 결과가 최근 국제학술지 ‘당뇨병 치료(Diabetes Therapy)’ 온라인판에 게재됐다.

DPP-4 억제제인 가드렛은 아나글립틴이 주성분인 2형 당뇨병 치료제. 2형 당뇨병은 인슐린 결핍으로 발생하는 1형 과 달리 인슐린이 정상적으로 생성되지만 양이 적거나 저항성 때문에 제 역할을 하지 못하는 경우를 일컫는다.

김성래 교수(가톨릭대 부천성모병원 내분비내과)·김상용 교수(조선대병원 내분비대사내과) 연구팀이 관찰연구를 했다. 가드렛을 제외한 DPP-4 억제제를 8주 이상 단독 또는 병용 복용 중인 2형 당뇨병 환자 중 당화혈색소 수치가 7.0% 이상인 1119명을 대상으로 2017년 7월부터 지난해 3월까지 연구를 했다.

가드렛 100㎎으로 전환 복용 12주차와 24주차에 당화혈색소를 측정했다 그 결과 12주차에는 당화혈색소 수치가 복용 전보다 0.4% 낮아졌고, 24주차에는 0.42% 개선됐다.

이상지질혈증과 고혈압, 협심증 등 동반질환이 없는 환자군의 당화혈색소 수치도 유의하게 개선됐다. 동반질환이 없는 환자군의 당화혈색소 수치는 12주차와 24주차에 각각 0.68%, 0.89% 낮아졌다. 동반질환 환자군은 각각 0.27%, 0.22% 떨어졌다.

당화혈색소 수치가 7% 미만으로 낮아진 비율은 비동반질환군에서 12주와 24주 시점 모두 70%였다. 동반질환 환자군에서는 각각 20%, 24%였다.

손인규 기자

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