[ET라씨로] 카이노스메드, 中서 단일복합정 에이즈치료제 품목 허가에 '급등'
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에이즈치료제 'KM-023'이 단일복합정(ACC008)으로 중국 식약처 품목허가 승인을 획득했다는 소식으로 이를 개발한 카이노스메드가 급등했다.
ACC008은 2021년 중국에서 품목허가 받은 KM-023 기반 제형 'ACC007'에 에이즈 치료를 위해 처방되는 기존 약물인 테노포비르, 라미부딘 약물을 합쳐 단일복합정으로 개발한 제품이다.
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에이즈치료제 'KM-023'이 단일복합정(ACC008)으로 중국 식약처 품목허가 승인을 획득했다는 소식으로 이를 개발한 카이노스메드가 급등했다.
6일 오후 2시 18분 기준 카이노스메드(284620)는 전 거래일 대비 28.09% 상승한 5700원에 거래 중이다.
KM-023은 카이노스메드가 한국화학연구원에서 개발 초기 단계에 도입한 에이즈 치료 후보로, 국내에서 임상 1상 시험까지 완료해 2014년 중국 장수아이디로 기술수출했다.
ACC008은 2021년 중국에서 품목허가 받은 KM-023 기반 제형 'ACC007'에 에이즈 치료를 위해 처방되는 기존 약물인 테노포비르, 라미부딘 약물을 합쳐 단일복합정으로 개발한 제품이다.
회사는 이 제품이 중국 내 에이즈 치료제로 생산된 유일한 단일정제 약물이라고 강조했다.
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이 기사는 전자신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동으로 작성한 것입니다. AI를 기반으로 생성된 데이터에 기자의 취재 내용을 추가한 'AI 휴머노이드 기사'입니다.
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전자신문인터넷 서희원 기자 (shw@etnews.com)
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