카이노스메드 "에이즈치료 단일복합정 中 승인"

글로벌 진출도 모색

카이노스메드는 에이즈 치료제 'KM-023'이 단일복합정(ACC008)으로도 중국 당국의 품목허가를 받았다고 6일 밝혔다.

KM-023은 중국 협력사 장수아이디에 기술이전된 후 'ACC007'과 ACC008의 제형으로 개발됐다. ACC007은 장수아이디가 2021년 6월 허가받아 지난해부터 중국에서 판매 중이다. ACC008은 ACC007과 기존 약물인 테노포비르(TDF) 및 라미부딘(3TC)을 하나의 정제로 만든 단일복합정 제품이다.

약물 복용에 대한 부담을 줄이고 복약 순응도를 높일 것으로 기대하고 있다. ACC008은 중국에서 에이즈 치료제로 생산된 유일한 단일복합정이라고 했다.  

카이노스메드는 한국화학연구원으로부터 KM-023을 도입한 후 추가 개발을 통해, 장수아이디에 기술수출했다. 장수아이디에 따르면 중국 에이즈 치료제 시장은 2022년 약 1조원에서 2027년 2조1000억원 성장이 전망된다. ACC007에 이어 ACC008의 시판이 시작되면 수령하는 기술사용료(로열티)가 증가할 것으로 기대 중이다. 

카이노스메드 관계자는 "중국 홍콩 대만을 시작으로 에이즈 치료가 필요한 남미와 아프리카 등 글로벌 시장 개척에도 힘써 로열티 규모를 증가시킬 것"이라고 말했다.

한민수 기자 hms@hankyung.com

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