ABL바이오, 파킨슨병 美 임상 시작 "320억 받는다"

ABL301 미국 임상 첫 사람 대상 투여 완료…초기 안전성 및 내약성 확인

에이비엘바이오 로고

이중항체 기업 에이비엘바이오는 파킨슨병을 비롯한 퇴행성뇌질환 치료 후보물질 'ABL301'의 미국 1차 임상시험을 시작했다고 2일 밝혔다. 또 기술 이전한 사노피와의 계약에 따라 단기 마일스톤 2500만 달러(약 320억원)를 받게 된다고 설명했다.

에이비엘바이오는 이번 임상시험에서 ABL301의 단계별 용량 투여를 통해 초기 안전성과 내약성을 결정한다.

ABL301은 알파-시뉴클레인(alpha-synuclein)의 축적을 억제하는 동시에 혈액뇌관문(Blood-Brain Barrier, BBB)에 발현된 IGF1R을 표적해 항체의 뇌 전달율을 향상시킨 이중항체다. 에이비엘바이오는 올해 1월 사노피와 ABL301에 대한 공동개발 및 기술이전 계약을 체결했으며. 에이비엘바이오가 임상 1상 완료를 책임진다.

에이비엘바이오 이상훈 대표는 "사노피와의 긴밀한 협력을 기반으로 ABL301의 임상 진행에 박차를 가해 전세계 파킨슨병 환자들에게 더 나은 삶을 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.

에이비엘바이오는 면역항암제와 퇴행성 뇌질환 치료제를 개발하는 국내 바이오텍기업으로 독자적인 연구와 글로벌 파트너쉽을 통해 그랩바디-T, 그랩바디-I, 그랩바디-B와 같은 다양한 이중항체 플랫폼을 개발해 왔다. 신약 파이프라인으로 그랩바디-T가 적용된 ABL503과 ABL111은 미국에서 임상 1상을 진행하고 있으며, ABL101과 ABL103은 2023년 임상 1상에 진입할 예정이다.

김용주 기자 (kgfox11@kormedi.com)