에이비엘바이오, 파킨슨병 신약 美 임상 1상 시작…317억원 수령

사노피 기술이전 이중항체 후보물질 'ABL301', 임상 1상 첫 투여 완료

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(서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 에이비엘바이오는 다국적 제약사 사노피로부터 파킨슨병 등 퇴행성 뇌 질환 치료 이중항체 후보물질 'ABL301'의 단계별 기술료(마일스톤) 2천500만 달러(317억 원)를 수령한다고 2일 밝혔다.

이는 후보물질의 미국 임상 1상 첫 투여가 완료된 데 따른 것이다.

ABL301은 파킨슨병을 발병시키는 원인 물질의 축적을 억제하는 항체를 뇌 안으로 효과적으로 전달하는 이중항체 치료제다. 내약성과 안전성을 확인하는 임상 1상 시험은 에이비엘바이오가 주도하고 2상부터는 사노피가 담당한다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "ABL301의 임상 1상 개시시작 소식을 전달하게 돼 기쁘다"며 "사노피와의 긴밀한 협력을 기반으로 ABL301의 임상 진행에 박차를 가해 전 세계 파킨슨병 환자들에게 더 나은 삶을 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.

shjo@yna.co.kr

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