제넥신 "자궁경부암 치료제, 식악처 허가 신청 진행"

박은비 기자 2022. 12. 29. 10:43
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[서울=뉴시스] 박은비 기자 = 제넥신은 자궁경부암 환자 대상 GX-188E와 키트루다 병용 제1b/2상 임상시험 결과(CSR) 안전성 측면에서 용량제한독성이 발생하지 않았고, 유효성 평가군 환자에 대해서도 통계적 유의성을 확인했다고 29일 공시했다. CSR을 근거로 식약처 조건부 허가 신청을 위한 절차를 진행할 계획이다.

☞공감언론 뉴시스 silverline@newsis.com

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