日, 알츠하이머 진단 혈액 검사 키트 승인…"간편 진단 가능"

알츠하이머병을 혈액으로 간편하게 진단할 수 있는 키트가 일본 보건당국의 승인을 받았다고 진단 키트 제조사인 일본 시스멕스 코퍼레이션(시스멕스)이 밝혔습니다.

블룸버그통신 등에 따르면 시스멕스는 현지시간 22일 성명을 내고 일본 제약업체 에자이와 공동 개발한 혈액 진단 키트가 후생노동성의 승인을 받았다면서 가능한 한 빨리 출시하기 위해 노력하고 있다고 발표했습니다.

그러면서 이번에 승인받은 혈액 진단 키트는 뇌 속 비정상적 단백질인 '아밀로이드 베타'의 축적 정도를 측정해 알츠하이머병을 진단할 수 있다고 설명했습니다.

아밀로이드 베타는 알츠하이머병을 앓고 있는 환자의 뇌에서 발견되는 병변인 '아밀로이드 플라크'의 주요 성분입니다.

기존에는 비용이 많이 들고 까다로운 양전자방출단층촬영(PET)이나 자기공명영상장치(MRI), 고통스러운 척수액 채취 등 방법을 통해 알츠하이머병을 진단했습니다.

하지만 이제 이 진단 키트로 알츠하이머병을 더 신속하고 간편하게 진단할 수 있다고 시스맥스는 전했습니다.

또 이 진단 키트가 알츠하이머병 진행을 늦추는 첫 신약이라는 평가를 받지만, 초기 환자에게 투여해야 효과가 있는 것으로 나타난 '레카네맙'에도 영향을 줄 것이라고 블룸버그는 전망했습니다.

레카네맙 공동개발사인 에자이와 미국 제약업체 바이오젠은 내년 미국과 유럽, 일본 보건당국에 레카네맙 승인을 신청할 예정입니다.

미국 기업들도 혈액검사를 통한 알츠하이머병 진단 도구를 개발했지만, 아직 미 식품의약국(FDA)의 승인을 받지 못했습니다.

시스멕스 경쟁사인 일본 의료기기업체 시마즈(島津)제작소도 지난 2020년 혈액 검사기구에 대한 후생성 승인을 받았지만, 시스멕스의 검사 키트와는 검사법에서 차이가 있다고 블룸버그는 전했습니다.
 

[일본 시스맥스 홈페이지 (사진=연합뉴스)]

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