펩트론, ‘파킨슨병 치료제’ 임상2a상 결과 수령
김응태 2022. 12. 21. 17:46
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펩트론(087010)은 식품의약품안전처로부터 파킨슨병 치료제인 'PT320'의 임상2a상의 시험 결과를 수령했다고 21일 공시했다.
유효성 평가 결과 시험군과 위약군 간 비교시 통계적으로 유의한 차이가 없음을 확인했다.
회사 측은 "임상시험에서 확정된 약물 용량과 결과를 바탕으로 PT320의 파킨슨 증상 개선과 질병 진행 억제에 대한 치료적 유효성 확증을 위한 후속 임상을 진행할 예정"이라고 말했다.
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[이데일리 김응태 기자] 펩트론(087010)은 식품의약품안전처로부터 파킨슨병 치료제인 ‘PT320’의 임상2a상의 시험 결과를 수령했다고 21일 공시했다. 유효성 평가 결과 시험군과 위약군 간 비교시 통계적으로 유의한 차이가 없음을 확인했다. 안전성 평가 결과 중대한 약물이상반응, 사망을 초래한 이상반응 및 약물이상반응이 발생하지 않았다.
회사 측은 “임상시험에서 확정된 약물 용량과 결과를 바탕으로 PT320의 파킨슨 증상 개선과 질병 진행 억제에 대한 치료적 유효성 확증을 위한 후속 임상을 진행할 예정”이라고 말했다.
김응태 (yes010@edaily.co.kr)
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