美FDA, '대변 이식술' 첫 승인…미생물 주입해 장염 치료
전체 맥락을 이해하기 위해서는 본문 보기를 권장합니다.
미국 식품의약국(FDA)이 세균에 의한 재발성 장염 치료를 위해 건강한 사람의 대변에서 추출한 미생물을 투여하는 '대변 미생물 이식술'(FMT)을 처음으로 승인했다고 로이터 통신이 30일(현지시간) 보도했다.
FDA는 스위스에 본사를 둔 페링 파마슈티컬의 대변 이식 기반 치료법 '레비오타'(Rebyota)를 설사 등을 유발하는 '클로스트리듐 디피실균'(C. difficile) 감염에 의한 재발성 장염 치료법으로 승인했다고 밝혔다.
이 글자크기로 변경됩니다.
(예시) 가장 빠른 뉴스가 있고 다양한 정보, 쌍방향 소통이 숨쉬는 다음뉴스를 만나보세요. 다음뉴스는 국내외 주요이슈와 실시간 속보, 문화생활 및 다양한 분야의 뉴스를 입체적으로 전달하고 있습니다.
(서울=연합뉴스) 이주영 기자 = 미국 식품의약국(FDA)이 세균에 의한 재발성 장염 치료를 위해 건강한 사람의 대변에서 추출한 미생물을 투여하는 '대변 미생물 이식술'(FMT)을 처음으로 승인했다고 로이터 통신이 30일(현지시간) 보도했다.
FDA는 스위스에 본사를 둔 페링 파마슈티컬의 대변 이식 기반 치료법 '레비오타'(Rebyota)를 설사 등을 유발하는 '클로스트리듐 디피실균'(C. difficile) 감염에 의한 재발성 장염 치료법으로 승인했다고 밝혔다.
로이터는 대변 미생물 이식술은 현재도 '연구용 치료법'으로 분류돼 클로스트리듐 디피실균 감염(CDI)에 의한 재발성 장염 치료에 사용되고는 있으나 FDA가 이 요법을 공식 승인한 것은 이번이 처음이라고 전했다.
클로스트리듐 디피실균은 생명을 위협할 수 있는 중증 설사 등 장염을 일으키는 슈퍼박테리아로 미국에서는 이 세균 감염으로 연간 1만5천~3만 명이 목숨을 잃는 것으로 알려져 있다.
FDA 생물의약품 평가연구센터 피터 마크스 센터장은 "대변 미생물 제제에 대한 FDA 승인은 중요한 이정표"라며 "이로써 재발성 CDI를 예방할 수 있는 승인받은 치료법을 하나 더 갖게 됐다"고 말했다.
승인된 레비오타는 관장을 통해 환자에게 투여되며, 건강한 기증자의 대변에서 추출된 미생물을 통해 장내에 좋은 박테리아들을 보충하는 방식으로 재발성 장염을 치료하게 된다.
이에 앞서 FDA 자문위원회단은 지난 9월 페링의 레비오타 승인 신청에 대해 표결을 통해 승인을 권고한 바 있다.
로이터는 페링 외에 미국 세레스 세러퓨틱스사가 먹는 방식의 치료제 개발을 추진하는 등 다른 제약회사들도 대변 미생물 이식술에 기반을 둔 유사한 치료법들을 연구하고 있다고 전했다.
scitech@yna.co.kr
▶제보는 카톡 okjebo
Copyright © 연합뉴스. 무단전재 -재배포, AI 학습 및 활용 금지
- "이재명 해치러 가겠다"며 흉기 들고 지구대 찾은 70대 입건 | 연합뉴스
- 안산 모 학원 화장실서 여고생 흉기로 찌른 동급생 사망 | 연합뉴스
- 지각해 비행기 놓치자 공항직원 때린 그리스 의원 제명 | 연합뉴스
- "월급 올려줄게" 40살 어린 알바생 유사강간 후 회유한 편의점주 | 연합뉴스
- '대국민사과' 김여사 문자 무시했나…韓 "사적방식 논의 부적절" | 연합뉴스
- 효성 차남 조현문 "상속재산 전액 사회환원…경영권 관심없어"(종합) | 연합뉴스
- 호주서 한 명이 수백회 정자 기증…"형제자매 700명 추정" | 연합뉴스
- "꼭 사고 나시길"…고의 교통사고로 돈 챙긴 보험설계사들 | 연합뉴스
- '할부지 알아본 듯'…푸바오와 할부지 92일 만에 중국서 재회 | 연합뉴스
- "보신탕 식당 추천"…무소속후보 케네디, 韓서 개고기 식용 논란 | 연합뉴스