휴젤, 호주서 미간주름 적응증으로 보툴렉스 품목허가 받아

내년 1분기 첫 선적…현지 출시 예상

(지디넷코리아=김양균 기자)호주 식품의약품청(TGA)이 지난 23일(현지시각) 휴젤의 보툴리툼 톡신 제제 ‘보툴렉스’ 50·100유닛에 대해 미간주름 적응증으로 품목허가를 내렸다. 국내 보툴리눔 톡신 기업으로는 처음이다.

현지에서 ‘레티보(Letybo)’로 출시될 해당 제품은 내년 1분기 내에 첫 선적을 거쳐 현지에 출시될 예정이다. 유통과 마케팅은 휴젤 호주 현지 법인이 맡는다. 휴젤은 현지 대형 의료기관을 비롯해 관련 분야 권위자들이 참여하는 학술행사를 열어 보툴렉스의 효능과 안정성을 홍보한다는 계획이다. 의료진 트레이닝도 함께 이뤄질 예정.

휴젤이 호주 시장을 기대하는 이유는 호주가 미용·성형 시술 상위 10개국 가운데 하나이기 때문이다. 시장 규모는 올해 기준 약 1천억 원으로 비교적 작지만, 오는 2025년까지 연평균 약 7% 성장이 기대되는 잠재력이 높은 시장이다.

특히 비외과적 미용 시술로 보툴리눔 톡신이 41%의 가장 큰 비중을 차지하고 있다. 1인당 시술 비율도 미국보다 높은 것으로 알려져 있다.

회사 관계자는 “아시아·유럽·북미·오세아니아 대륙까지 개척하기 위한 물꼬를 텄다”며 “전 세계 보툴리눔 톡신 시장의 중심에 설 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 밝혔다.

김양균 기자(angel@zdnet.co.kr)