종근당바이오, 미간주름 개선 물질 임상시험 계획 신청
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종근당바이오(063160)가 중등증 또는 중증의 미간주름 개선과 관련해 CKDB-501A(클로스트리디움보툴리눔독소A형)의 유효성 및 안전성을 확인하기 위한 제3상 임상시험에 대한 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 22일 공시했다.
종근당바이오 측은 "본 3상 임상을 통하여 미간주름 개선을 목적으로 하는 보툴리눔 톡신 시장에서 수입대체 및 수출을 통한 국가의 경제적인 측면에서 효과를 기대할 수 있다"고 설명했다.
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[이데일리 송승현 기자] 종근당바이오(063160)가 중등증 또는 중증의 미간주름 개선과 관련해 CKDB-501A(클로스트리디움보툴리눔독소A형)의 유효성 및 안전성을 확인하기 위한 제3상 임상시험에 대한 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 22일 공시했다. 임상시험 예상기간은 오는 2024년 6월까지다.
종근당바이오 측은 “본 3상 임상을 통하여 미간주름 개선을 목적으로 하는 보툴리눔 톡신 시장에서 수입대체 및 수출을 통한 국가의 경제적인 측면에서 효과를 기대할 수 있다”고 설명했다.
송승현 (dindibug@edaily.co.kr)
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