일동제약 계열사 아이리드비엠에스, 美 학회서 NASH 비임상 결과 공개

미국간학회서 ID119031166M 유효성과 안전성 관찰 결과 발표

[서울경제]

일동제약(249420)그룹의 합성신약 연구개발 계열회사 아이리드비엠에스(iLeadBMS)는 미국간학회(AASLD) 학술대회에서 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 후보물질 ‘ID119031166M’과 관련한 비임상 연구 결과를 공개했다고 9일 밝혔다.

AASLD는 간 분야를 연구하는 세계 최대 규모의 학회다. 간 질환의 진단과 치료에 관한 연구 성과 등을 공유하는 학술대회를 매년 개최한다. 올해 행사인 ‘AASLD 2022’는 4일부터 8일까지 미국 워싱턴 DC에서 열렸다.

ID119031166M은 ‘파네소이드 X 수용체(farnesoid X receptor·FXR)’와 결합해 해당 수용체를 활성화시키는 FXR 작용제(agonist) 기전의 약물이다. FXR 작용제는 간의 지질 및 당 대사, 담즙산 생성 및 배출, 염증 반응 등에 관여한다.

이번 학회에서 아이리드비엠에스는 포스터 발표를 통해 ID119031166M과 관련한 생체 외(in vitro) 연구, 비임상 약동학(PK) 및 약력학(PD) 연구, NASH 효능 연구 등을 소개했다.

연구 결과에 따르면 ID119031166M은 약물 효력과 표적 선택성이 우수하게 나타났다. 1일 1회 2주간 투여한 다중 용량상승시험 결과 약동학 및 약력학 측면에서 약물 용량에 비례적으로 관련 지표가 증가한 것을 확인했다. 또한 설치류를 활용한 NASH 동물 모델 연구에서 ID119031166M를 1일 1회 경구 투여한 결과 NASH 치료와 관련한 유효성 및 안전성이 관찰됐다고 회사 측은 설명했다.

아이리드비엠에스 관계자는 “NASH의 경우 아직까지 마땅한 치료제가 개발되지 않아 시장 잠재성이 매우 큰 영역”이라며, “이번 연구를 통해 해당 분야의 ‘베스트 인 클래스’ 약물로서 ID119031166M의 가능성과 경쟁력을 확인하게 됐다”고 밝혔다.

앞서 아이리드비엠에스는 일동제약과 협력해 ID119031166M와 관련한 미국 FDA의 임상시험계획서(IND) 승인을 얻기 위한 비임상 연구 및 임상용 시약 개발 작업 등을 수행한 바 있다.

일동제약은 지난 7월 FDA로부터 임상 1상 계획 승인을 받아 현재 미국에서 건강한 성인을 대상으로 ID119031166M의 안전성 및 내약성, 약동학 평가 등을 위한 시험을 진행 중이다.

맹준호 기자 next@sedaily.com