클리노믹스 "유전체 빅데이터 활용 조기 심근경색 지표 개발"

상용화 검증 및 제품 개발 추진

클리노믹스는 유전체(게놈) 빅데이터를 활용해 조기 심근경색과 연관된 유전자 생체표지자(바이오마커) 후보 확보에 성공했다고 7일 밝혔다. 정상인과 심근경색 환자의 게놈을 분석했다. 

이번 연구는 울산시에서 주도한 한국인 1만명 게놈사업의 지원으로 유니스트 게놈센터, 울산대병원, 울산병원 등과 협력을 통해 이뤄졌다. 연구를 통해 혈전증, 섬유소 용해, 염증, 지질 대사와 관련된 유전자 변이가 조기 심근경색과 연관됨을 확인했다는 설명이다. 

가장 큰 특징은 일부 게놈 영역만 분석하는 선택적게놈해독(DNA-chip)이 아닌, 전체 영역을 모두 분석하는 전장게놈해독(Whole genome sequencing)을 활용했다는 것이라고 했다. 이를 통해 새로운 조기 심근경색 관련 유전자 변이 마커를 85개 발굴했다는 것이다. 

클리노믹스는 이번 성과가 울산광역시와 정부의 지원으로 진행된 한국인 1만명 게놈사업(울산만명게놈사업)과 울산에 지정된 게놈규제자유특구 사업의 결실이라고 강조했다. 구하기 어려운 조기 심근경색 환자(남자 50세 이하, 여자 60세 이하) 596명과 울산만명게놈사업에 참여한 건강한 대조군 643명의 검체를 울산병원과 울산대병원에서 수집했다는 것이다. 

회사 관계자는 "울산 게놈규제자유특구 사업에서 구축된 슈퍼컴퓨터 인프라를 활용해 현재 발굴된 마커의 검증 및 최적화 연구를 진행 중"이라며 "미래 심근경색의 위험도를 예측하는 세계 최고의 제품을 최대한 신속히 출시하는 게 목표"라고 말했다. 

한민수 기자 hms@hankyung.com

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