신라젠 도입한 항암후보 'BAL0891'…국제 학회서 전임상 발표

미 FDA 임상1상 허가받아

'BAL0891' 포스터 이미지(신라젠 제공)

(서울=뉴스1) 성재준 바이오전문기자 = 국내 바이오기업 신라젠은 1일 스위스 제약사 바실리아에서 도입한 항암치료 후보물질 'BAL0891' 전임상시험 결과가 '2022 EORTC-NCI-AACR' 심포지엄에서 포스터 공개됐다고 밝혔다.

EORTC-NCI-AACR은 유럽 암 학회, 미국 암 연구소, 미국 암 학회가 공동으로 주관해 유럽과 미국에서 매년 개최하는 국제 학회다. 지난 10월 26일부터 28일까지 스페인 바르셀로나에서 열린 올해 행사에서 바실리아는 항암제로 개발 중인 BAL0891 연구성과를 발표했다.

BAL0891은 환자유래 TNBC 이종이식 모델에서 단독요법으로 높은 항암 효능을 나타냈다. BAL0891과 '파클리탁셀' 병용투여 결과에서도 강한 항암 시너지 효능을 보였다. 또 난소암 세포주 이식 모델에서 '카보플라틴'과 병용으로 시너지 항암 효능을 보여주는 등 여러 난치성 암종에 대한 확장 가능성도 제시했다.

BAL0891은 트레오닌 티로신 키나제(TTK)와 폴로-유사 키나제(PLK1) 등 인산화 효소를 저해하는 이중인산화효소억제제다. 이를 통해 암세포가 '유사분열 파국' 현상으로 사멸하는 기전이다. 현재 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상1상을 허가받고 국내 3개 사이트에서 환자 등록을 앞두고 있다.

신라젠 관계자는 "앞으로 진행할 임상1상 용량, 스케줄·병용 약제 간 순서 등을 계획하는 데 의미가 있고, 임상1상은 전이성 고형암을 대상으로 진행할 계획"이라고 말했다.

jjsung@news1.kr