식약처, 이종이식제제 개발 지원 가이드라인 배포

조현영 2022. 10. 31. 10:38
자동요약 기사 제목과 주요 문장을 기반으로 자동요약한 결과입니다.
전체 맥락을 이해하기 위해서는 본문 보기를 권장합니다.

식품의약품안전처는 이종이식제제 관리 기준을 안내하는 '이종이식제제 품질, 비임상 및 임상 평가 가이드라인'을 배포했다고 31일 밝혔다.

식약처는 이종이식제제 개발 사례가 증가하면서 최신 해외 규제 현황과 조화된 가이드라인을 마련하기 위해 지난해 7월부터 올해 5월까지 연구를 진행했다.

가이드라인에는 이종이식제제 품질 관리, 비임상·임상 시 고려사항, 이종이식제제 개발을 위한 원료 동물 사육 시 고려사항 등 내용이 담겼다.

음성재생 설정
번역beta Translated by kaka i
글자크기 설정 파란원을 좌우로 움직이시면 글자크기가 변경 됩니다.

이 글자크기로 변경됩니다.

(예시) 가장 빠른 뉴스가 있고 다양한 정보, 쌍방향 소통이 숨쉬는 다음뉴스를 만나보세요. 다음뉴스는 국내외 주요이슈와 실시간 속보, 문화생활 및 다양한 분야의 뉴스를 입체적으로 전달하고 있습니다.

식품의약품안전처 [연합뉴스TV 제공]

(서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 식품의약품안전처는 이종이식제제 관리 기준을 안내하는 '이종이식제제 품질, 비임상 및 임상 평가 가이드라인'을 배포했다고 31일 밝혔다.

이종이식제제는 동물의 살아있는 장기를 물리적·화학적·생물학적 방법으로 제조한 의약품을 말한다.

식약처는 이종이식제제 개발 사례가 증가하면서 최신 해외 규제 현황과 조화된 가이드라인을 마련하기 위해 지난해 7월부터 올해 5월까지 연구를 진행했다.

가이드라인에는 이종이식제제 품질 관리, 비임상·임상 시 고려사항, 이종이식제제 개발을 위한 원료 동물 사육 시 고려사항 등 내용이 담겼다.

식약처는 가이드라인이 안전하고 효과적인 이종이식제제 개발에 도움을 줄 것으로 기대한다고 밝혔다.

hyun0@yna.co.kr

▶제보는 카톡 okjebo

Copyright © 연합뉴스. 무단전재 -재배포, AI 학습 및 활용 금지

이 기사에 대해 어떻게 생각하시나요?