HK이노엔, 유럽학회서 위식도역류질환 신약 연구결과 공개

대규모 학회 잇달아 참가
"케이캡, 유럽 공략 시동"

HK이노엔은 유럽 헬리코박터학회(EHMSG 2022)와 유럽 소화기 학회(UEGW 2022)에서 칼륨경쟁적위산분비억제제(P-CAB) 계열 위식도역류질환 신약 ‘케이캡’(성분명 테고프라잔)의 최신 연구결과를 발표했다고 26일 밝혔다. 

EHMSG 2022는 지난달 8일부터 10일까지 영국에서 열렸다. 정준원 가천대 길병원 소화기내과 교수는 헬리코박터 파일로리균 제균 치료에서 4제 요법 간 성공률을 비교한 결과를 공개했다.

대한상부위장관·헬리코박터학회에서는 헬리코박터 제균 1차 치료 지침 중 하나로 위산분비억제제와 비스무스, 메트로디나졸, 테트라사이클린 등 4개 약제를 사용하도록 권고하고 있다. 

제균 치료 결과, 테고프라잔 기반 4제 복용군의 제균율은 90.2%였다. 프로톤펌프저해제(PPI) 계열 4제 복용군 82.4%보다 더 높은 효과를 보였단 설명이다.  

이와 함께 지난 8일부터 11일까지 오스트리아에서 열린 UEGW 2022에선 치료 후 유지 요법 3상, 야간 가슴 쓰림 및 수면장애 관련 4상 연구결과를 발표했다.

치료 후 유지 요법 3상은 국내에서 미란성 위식도역류질환 치유가 확인된 351명을 대상으로 진행한 연구다. 위식도역류질환 재발 방지를 위해 최대 6개월 간 케이캡정 25mg을 복용한 결과, 치료효과 유지와 장기 복용에 따른 안전성을 확인했다. 중등도 이상 환자의 유지요법에서 PPI 투여군 대비 우월한 효과를 보였다고 했다. 

야간 가슴 쓰림 및 수면장애와 관련한 4상에선 2주간 테고프라잔 복용군과 PPI 복용군의 야간 가슴 쓰림이 사라지는 속도를 확인했다. 테고프라잔은 PPI 계열 약물보다 야간 가슴 쓰림을 빠르게 완화시켰다. 연구진은 테고프라잔이 약효가 지속되는 시간이 길어, 취침 중 가슴 쓰림으로 잠에서 깨는 일 없이 수면의 질을 향상시킬 수 있을 것이라고 했다.

송근석 HK이노엔 연구개발(R&D)총괄 전무는 “케이캡은 적응증 확대 목적의 임상연구뿐만 아니라 다양한 차별화 임상연구를 진행 중으로, 곧 SCI급 국제학술지에 유지 요법에 대한 논문이 등재될 예정”이라며 “유럽 대형 학회에서 케이캡의 최신 연구결과 발표를 시작으로 글로벌 영토 확장에 박차를 가하겠다”고 말했다. 

김예나 기자 yena@hankyung.com

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