콘테라파마, 희귀신경장애 신약개발 기술 '노바' 플랫폼 구축

기사내용 요약
부광약품 자회사 콘테라파마

(사진=콘테라파마 제공) *재판매 및 DB 금지

【서울=뉴시스】황재희 기자 = 덴마크 소재 바이오테크 부광약품 자회사 콘테라파마는 희귀 신경 질환 치료를 위한 차세대 RNA 기반 치료제 발굴을 위한 플랫폼 기술인 ‘노바’(NOVA) 구축을 완료했다고 24일 밝혔다.

노바 플랫폼을 통해 다양한 종류의 모달리티(약물의 형태를 뜻하며, 화합물, 합성단백질, 올리고뉴클레오타이드 등을 포함)와 복수의 작용기전을 갖는 약물을 디자인한다. 이를 통해 특정 유전 질환을 근본적으로 치료할 수 있는 새로운 RNA 조절 치료제를 개발할 전망이다.

RNA 치료제는 많은 질병에 대한 치료 기준을 바꾸고 개인 맞춤형 의료를 실현할 새로운 약물 형태로, 치료제 영역에서의 입지를 확장하고 있다. 기존 방법으로 약물 개발이 어려웠던 문제를 RNA 치료제가 해결함으로써 새로운 약물 및 작용기전을 타겟할 수 있게 됐다.

이를 통해 질병을 유발하는 원인을 개선함으로써 환자들에게 질병의 근본적인 원인을 조절 할 수 있는 새로운 치료법을 제공한다.

콘테라파마에 따르면, 바이오인포매틱스(생물정보학)를 접목한 노바 플랫폼은 독자적인 설계 알고리즘과 AI(인공지능) 기반 활성 예측 프로그램을 통해 높은 효능을 갖는 안티센스올리고뉴클레오타이드(ASO) 및 짧은간섭RNA(siRNA) 약물을 도출할 수 있다. 노바 플랫폼은 표적으로 하는 RNA에 대한 효과를 극대화하기 위해 ASO, siRNA 뿐만 아니라 저분자 화합물 등 다양한 모달리티의 약물을 활용한다.

콘테라파마는 노바 플랫폼으로부터 여러 유전적 탈수초 질환을 타겟하는 4개의 프로그램을 도출했으며, 올해 4분기에 추가 프로그램들이 추가될 예정이다. 이러한 노바 플랫폼으로부터 도출된 프로그램들은 모두 희귀질환을 타겟하고 있다.

콘테라파마의 CEO인 토마스 세이거 박사는 “우리의 기술 플랫폼을 통해 콘테라파마는 환자의 삶을 변화시킬 잠재력 높은 프로그램을 제공할 것”이라며 “이것이 콘테라파마의 포부이자 목표”라고 말했다.

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