셀트리온헬스케어, 램시마SC 실제 처방 데이터 유럽장질환학회 공개

기사내용 요약
램시마SC로 전환 이후 체내 약물농도 증가
92% 환자가 중단 없이 지속 투여

리얼월드 데이터가 공개된 셀트리온헬스케어 UEGW 부스 세미나 현장 (사진=셀트리온헬스케어 제공) *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스] 송연주 기자 = 셀트리온헬스케어가 염증성 장질환 환자를 대상으로 인플릭시맙 성분의 정맥주사제(IV)에서 같은 성분의 피하주사제(제품명 램시마SC)로 전환했을 때 치료 지속성과 체내 약물농도, 안전성이 확인됐다는 리얼 월드 데이터(실제 처방 데이터)를 유럽 의료진들에 소개했다.

셀트리온헬스케어는 8~11일(현지시간) 오스트리아 빈에서 개최 중인 ‘2022 유럽장질환학회’(UEGW)에 참석해, 부스에서 전문가 세미나를 개최했다고 11일 밝혔다.

이번 연구는 영국 리버풀 대학 병원 소속 필립 제이 스미스 위장병 전문의 연구팀 주도로 진행됐다. 기존의 인플릭시맙 정맥주사제에서 피하주사제 램시마SC로 전환한 181명의 염증성 장질환 환자 측정 지표를 토대로 12개월 동안 분석했다.

연구 결과 92.3%에 달하는 환자가 램시마SC에 대한 치료 지속성(치료제 투여를 중단하지 않고 지속적으로 유지하는 것)을 나타냈다. 투여를 지속한 환자 및 중단한 환자 모두에게서 사망, 중증 패혈증과 같은 심각한 부작용이 발생하지 않았다.

또 체내 약물농도 변화를 확인한 결과 인플릭시맙 정맥주사제 치료 단계에서 8.9µg/㎖를 기록했던 수치가 램시마SC로 전환한 이후 16.0µg/㎖로 증가했다. 3개월, 6개월, 12개월차의 체내 약물농도는 모두 16.0µg/㎖로 동일하게 유지됐다.

램시마SC로 전환한 환자 대상 설문 결과에서도 응답자의 77.3%가 정맥주사제 보다 램시마SC를 더 선호한다고 답했다. 85.2%는 램시마SC로 더 행복해졌다고 답변했다.

셀트리온헬스케어 최병서 글로벌마케팅 본부장은 “이번 연구 결과에 의료진들이 주목하는 것은 램시마SC의 강점이 실제 의료현장에서 치료받은 환자 대상 리얼 월드 데이터에서 입증됐기 때문이다”고 말했다.

이어 “인플릭시맙 정맥주사제의 제한된 치료를 이어가던 환자들에게 램시마SC를 통해 다양한 치료 옵션이 제공될 수 있도록 이번 연구 내용을 글로벌 의료 현장에 적극적으로 알릴 계획이다”고 말했다.

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