식약처, 다발성경화증 신약 '폰보리정' 허가.."환자 치료 기회 확대"
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식품의약품안전처가 지난 2021년 10월 다발성경화증 치료 희귀의약품으로 지정했던 한국얀센의 '폰보리정(성분 포네시모드)'를 허가했다고 11일 밝혔다.
폰보리정은 다발성경화증이 계속 재발하는 성인을 위한 치료제다.
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(서울=뉴스1) 성재준 바이오전문기자 = 식품의약품안전처가 지난 2021년 10월 다발성경화증 치료 희귀의약품으로 지정했던 한국얀센의 '폰보리정(성분 포네시모드)'를 허가했다고 11일 밝혔다.
폰보리정은 다발성경화증이 계속 재발하는 성인을 위한 치료제다. 말초혈액 중 림프구가 신속하게 감소하도록 유도해 염증성 반응을 줄인다. 스핑고신-1-포스페이트 1형 수용체를 선택적으로 조절해 림프구가 림프 기관에서 분리되는 것을 차단하는 기전이다.
식약처 측은 "폰보리정이 다발성경화증 환자에 새 병증이 발생하는 것을 줄이고 반복·지속적인 증상 발생으로 인한 추가적인 장애가 발생·축적되는 것을 방지할 수 있을 것"이라며 "환자의 치료 기회와 선택권을 확대해 환자 삶의 질을 개선하는 데 기여할 것"이라고 기대했다.
jjsung@news1.kr
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