에이비엘바이오, 佛사노피에 수출한 파킨슨병 신약 후보물질 美FDA임상 1상 신청

그랩바디-B 플랫폼 기술 적용
'ABL301′ 美 임상 1상 신청"

에이비엘바이오 로고.

에이비엘바이오는 지난달 30일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 파킨슨병 등 퇴행성 뇌질환 치료제로 개발하고 있는 이중항체 후보물질 ‘ABL301′의 임상 1상 임상시험계획서(IND)를 제출했다고 4일 밝혔다.

ABL301는 올해 초 에이비엘바이오가 프랑스 제약기업 사노피에 최대 10억6000만달러(약 1조2720억원) 규모로 기술 이전한 신약 후보물질이다. 이 계약에 따라 두 회사는 ABL301 공동연구개발위원회를 구성한 상태다.

ABL301은 에이비엘바이오의 ‘그랩바디-B’ 플랫폼 기술을 적용한 이중항체 후보물질로, 파킨슨병의 발병 원인이 되는 알파-시뉴클레인의 축적을 막는 항체가 혈액뇌관문(BBB)을 통과해 뇌 안으로 들어갈 수 있게 해 치료 효과를 극대화한 것이 특징이다.

그랩바디-B 기술은 인슐린 유사 성장인자 수용체(IGF1R)를 겨냥하기 때문에 항체 치료제가 혈액뇌관문(BBB)을 통과해 뇌 안으로 침투할 수 있게 돕는다. 그동안 뇌 질환 항체 치료제가 있어도, 혈액뇌관문(BBB)을 통과하지 못해 인체에 충분한 효과를 내지 못했다.

에이비엘바이오는 임상 1상에서 만 18세부터 55세 사이의 건강한 성인 남녀 68명을 대상으로 ABL301 단독요법의 안전성 및 내약성을 평가하게 된다. 에이비엘바이오 이상훈 대표는 “퇴행성뇌질환 치료제 개발에 있어 약물의 BBB 투과는 중요한 부분이다. ABL301 임상 1상을 통해 새로운 BBB 셔틀 타깃 IGF1R의 안전성을 확인할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

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