수젠텍, 면역스트립 자동화장비 식약처 허가 획득
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체외진단 기업 수젠텍(253840)은 30일 국내 유일 면역스트립 자동화장비에 대해 식품의약품안전처로부터 체외진단용 의료기기 제조에 대한 인허가를 승인 받았다고 밝혔다.
이번에 승인받은 'S-Blot 3 Plus'는 알레르기 다중진단에서 검체 분주, 시약 전처리 반응, 건조, 분석까지 전체 기능이 통합된 국내 개발 유일한 면역스트립 자동화장비로 기존의 S-Blot 3를 성능 업그레이드한 제품이다.
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[이데일리 석지헌 기자] 체외진단 기업 수젠텍(253840)은 30일 국내 유일 면역스트립 자동화장비에 대해 식품의약품안전처로부터 체외진단용 의료기기 제조에 대한 인허가를 승인 받았다고 밝혔다.
이번에 승인받은 ‘S-Blot 3 Plus’는 알레르기 다중진단에서 검체 분주, 시약 전처리 반응, 건조, 분석까지 전체 기능이 통합된 국내 개발 유일한 면역스트립 자동화장비로 기존의 S-Blot 3를 성능 업그레이드한 제품이다. 국내 알러지 장비 중 동시간에 가장 많은 수의 검사를 할 수 있어 대형병원, 랩 등에 최적화된 장비라는 게 회사 측 설명이다.
수젠텍 관계자는 “전세계 알레르기 시장은 약 6조 원으로 이 중 국내 시장은 약 800억 원의 비중을 차지할 것으로 추정되며 현재 국내 알레르기 시장의 블롯 장비들은 처리량과 기능면에서 활용하기 용이한 해외 장비들을 수입해 사용되고 있는 실정”이라며 “ ‘S-Blot 3 Plus’는 회사만의 자체 기술력으로 특허를 보유한 국내 독보적인 제품으로 진단시약과 전자동 분석시스템을 모두 자체 개발할 수 있어 사용과정에서 발생하는 문제에 즉각적인 대응이 가능해 시장 내 경쟁우위를 확보할 수 있다”고 말했다.
석지헌 (cake@edaily.co.kr)
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