셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 일본 허가

셀트리온은 오늘(27일) 아바스틴의 바이오시밀러 '베그젤마'가 어제(26일) 일본 후생노동성으로부터 허가를 받았다고 밝혔습니다. 

아바스틴(성분명 베바시주맙)은 새로 혈관이 생성되는 것을 차단해 암세포가 영양분을 공급받지 못하도록 하는 표적항암제로, 대장암과 난소암, 유방암과 비소세포폐암, 신장암과 간암 등에 널리 쓰입니다. 

셀트리온은 이번에 전이성 직결장암과 비소세포폐암, 전이성 유방암 등의 적응증으로 일본의 허가를 받았습니다. 

이로써 셀트리온은 유럽연합집행위원회와 영국에 이어 3번째로 허가를 받게 돼, 유럽에 이어 3번째로 허가를 받게 됐습니다. 

셀트리온은 특히 "글로벌 의약품 시장조사 기관에 따르면 지난해 베바시주맙 시장 규모는 약 8조9700억원, 그 중 일본 시장은 1조900억원으로, 단일 시장으로 미국에 이어 두 번째로 큰 시장"이라고 강조했습니다. 

셀트리온은 이어 "일본 시장에서 지속 성장 중인 허쥬마에 이어 베그젤마를 시장에 빠르게 선보이고 항암항체 바이오시밀러 포트폴리오 강화에 최선을 다하겠다"고 밝혔습니다. 

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