아이진 "mRNA 코로나 백신 임상 1상, 안전성·항체 증가 확인"

경기 고양시 아이진 부설연구소에서 연구 중인 연구원의 모습. /아이진

아이진은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신으로 개발 중인 ‘이지-코비드’(EG-COVID)의 국내 임상 1상 시험 중간 결과에서 안전성과 일부 효과를 확인했다고 23일 밝혔다. 이지-코비드는 메신저리보핵산(mRNA) 기반 코로나19 백신이다.

아이진은 임상 1상에서 건강한 성인을 세 그룹으로 나눠 서로 다른 용량의 이지-코비드를 3주 간격으로 두 차례 접종했다. 회사에 따르면 중간 분석 결과, 기존 백신의 부작용으로 보고됐던 과도한 면역 반응이나 심근염 등 이상 반응과 중대한 이상 반응은 발생하지 않았다. 안전성이 확인됐다는 의미이다.

아이진은 또 투여한 백신의 용량에 비례해 항체 양도 늘어나는 것으로 확인했다고 설명했다.

아이진은 이번 중간 결과와 해외에서 진행 중인 이지-코비드의 추가 접종에 대한 임상 결과를 반영해 임상 2a상을 준비할 계획이다.

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