메디포스트, 미 FDA에 알츠하이머 치료제 임상개시 보류 신청

양지윤 2022. 9. 22. 17:28
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메디포스트(078160)는 22일 미국 식품의약국(FDA)에 "경도 및 중증도 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 뉴로스템의 임상 1·2a상 임상개시보류(IND Inactivation)를 신청했다"고 공시했다.

회사 측은 "차단계 임상 개발을 위한 임상 근거 미확보에 따라 추후 임상계획 수정 또는 진행 지속 여부 판단이 이뤄질 때까지 임상 개시 보류를 신청했다"라고 설명했다.

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[이데일리 양지윤 기자] 메디포스트(078160)는 22일 미국 식품의약국(FDA)에 “경도 및 중증도 알츠하이머병 환자를 대상으로 한 뉴로스템의 임상 1·2a상 임상개시보류(IND Inactivation)를 신청했다”고 공시했다.

회사 측은 “차단계 임상 개발을 위한 임상 근거 미확보에 따라 추후 임상계획 수정 또는 진행 지속 여부 판단이 이뤄질 때까지 임상 개시 보류를 신청했다”라고 설명했다.

양지윤 (galileo@edaily.co.kr)

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