식약처, 유방암·위암 치료 신약 '엔허투주' 허가

(서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 식품의약품안전처는 일본 제약사 다이이찌산쿄와 영국 아스트라제네카가 함께 개발한 '엔허투주(성분명 트라스투주맙 데룩스테칸)'을 허가했다고 19일 밝혔다.

엔허투주는 HER2 발현 전이성 유방암·위암 환자 중 HER2 대상 치료를 두 번 이상 받은 환자에게 쓰이는 약이다.

HER2는 사람 상피세포 증식인자 수용체 2형으로, 암세포 표면에 붙어 세포의 성장과 분열을 촉진하는 신호를 보내는 수용체다. 이 수용체가 일반적인 암세포보다 많이 발견되는 'HER2 양성 암'은 일반적인 암보다 진행이 빠르고 공격적이다.

식약처는 이 약이 항체-약물 복합체(Antibody-Drug Conjugates·ADC)로 개발됐다고 덧붙였다. ADC는 항체와 약물을 연결해 항체의 표적화 능력과 약물의 세포 독성을 이용하는 기술이다.

엔허투 항체인 트라스투주맙은 HER2 발현 종양을 표적하고, 약물인 데룩스테칸은 세포 증식 억제와 종양 세포 사멸을 유도하는 방식으로 작용한다.

식약처는 앞으로도 안전성·효과성이 충분히 확인된 치료제가 신속하게 공급될 수 있도록 최선을 다하겠다고 밝혔다.

hyun0@yna.co.kr

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