한미약품, 유럽서 '랩스커버리' 기반 혁신신약 임상 3건 공개

유럽임상영양대사대학회 참가..단장증후군 치료 혁신신약 'HM15912' 등

유럽임상영양대사학회(ESPEN) 행사장에서 참석자들이 포스터 발표 내용들을 살펴보며 의견을 교환하고 있다. 오른쪽 작은 사진은 이 행사에 참가한 한미약품 부스.(=한미약품 제공)

(서울=뉴스1) 김태환 기자 = 한미약품은 지난 3~6일 오스트리아 빈에서 열린 유럽임상영양대사학회(ESPEN)에서 월 1회 투여 제형으로 개발 중인 단장증후군 치료 혁신신약 등 약물 지속형 기술 '랩스커버리'가 적용된 3건의 임상 결과를 공개했다고 15일 밝혔다.

이번에 공개한 3건은 단장증후군 치료 혁신신약 'LAPSGLP-2 analog(HM15912)' 글로벌 임상2상 1건과 'LAPSGLP-2 analog', 'LAPSExd4 analog(에페글레나타이드)' 전임상 2건이다.

HM15912는 개선된 체내 지속성과 융모세포 성장 촉진 효과를 통해 세계 최초로 월 1회 투여 제형으로 개발되고 있다. 이번 글로벌 임상2상 발표에서는 임상 디자인과 대상자 선정 기준, 임상 기간, 목표 수치 등에 대한 세부 내용을 포스터로 소개했다. 한미약품은 최근 글로벌 및 국내에서 단장증후군 환자 대상 HM15912 단독투여 임상2상을 시작한 상태다.

에페글레나타이드 전임상은 HM15912과 에페글레나타이드를 병용해 염증성 장질환 치료 가능성을 동물모델에서 확인한 결과다. 에페글레나타이드는 주 1회, 최대 월 1회 투여 가능한 바이오신약이다.

이 연구에서 HM15912와 에페글레나타이드는 각각 염증성 장질환 지표들을 억제하고 소장 무게를 증가시키는 효능을 보였으며, 병용했을 경우 추가적 개선이 확인됐다.

특히 크론병(Crohn's Disease)과 궤양성대장염(ulcerative colitis) 설치류 모델 대상 병용 연구에서는 장염증을 추가적으로 완화하고 장손상을 효과적으로 막아주는 것으로 나타났다.

한미약품 관계자는 "이번에 발표한 연구를 기반으로 환자들의 삶의 질 향상에 크게 기여할 수 있는 혁신 치료제를 개발할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.

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