동아에스티, 나스닥 美기업에 신약후보물질 기술수출

동아에스티가 미국 나스닥 상장사 뉴로보 파마슈티컬스와 2개의 신약후보물질의 기술수출 계약을 체결했다. 사진은 동아에스티 본사 전경./사진=동아에스티

동아에스티가 미국 나스닥 상장사 뉴로보 파마슈티컬스(뉴로보)에 2개의 신약후보물질을 기술수출한다. 뉴로보로부터 받은 기술수출 계약금 2200만달러를 뉴로보의 전환우선주에 재투자한다. 향후 동아에스티는 뉴로보를 인수해 글로벌 연구개발(R&D) 전진기지로 활용한다는 계획이다.

동아에스티는 뉴로보와 2형 당뇨·비알콜성 지방간염 치료제(DA-1241)와 비만·비알콜성 지방간염 치료제(DA-1726)의 기술 이전 계약을 체결했다고 15일 밝혔다. 이번 계약을 통해 동아에스티는 미국 보스턴에 위치한 지리적 이점과 나스닥 상장사로서 자금 조달이 용이한 뉴로보의 장점을 토대로 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 개발과 상업화를 가속화한다는 계획이다.

계약에 따라 동아에스티는 DA-1241과 DA-1726의 전 세계 독점 개발권과 한국을 제외한 전 세계 독점 판매권을 뉴로보에 이전한다. 개발 마일스톤은 최대 3억1600달러이며 품목 허가 등 개발 단계에 따라 수령한다. 상업화 후 누적 순매출 규모에 따라 상업 마일스톤을 취득한다. 동아에스티는 제품의 임상 시료와 상업화 후 제품 생산을 담당하고 뉴로보는 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 임상 개발과 허가, 판매를 담당한다.

동아에스티는 기술수출 계약금으로 2200만달러의 뉴로보의 전환우선주로 받는다. 이와 함께 뉴로보에 1500만 달러를 추가 투자해 지분을 확대할 예정이다. 지분 취득이 완료되면 동아에스티는 뉴로보의 최대주주에 올라서게 된다.

다만 계약 조건에는 뉴로보가 동아에스티의 1500만달러 지분 투자 외에 추가적인 1500만달러의 자금을 조달해야 한다는 조항이 달렸다. 뉴로보는 오는 10월 일반공모를 진행해 자금을 조달할 예정이다.

김민영 동아에스티 사장은 "이번 계약 체결로 양사의 연구개발(R&D) 능력이 결집되어 우수한 치료제 개발을 앞당길 것이다"며 "앞으로도 R&D 능력을 강화해 나가고 외부와의 협업을 통해 글로벌 제약회사로 거듭날 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.

DA-1241은제2형 당뇨병 치료제로 퍼스트인 클래스(계열 내 최초) 신약이다. 장, 췌장 등의 세포막에 존재하는 GPR119(G protein-coupled receptor 119)를 활성화시켜 혈당강하, 췌장 베타 세포보호, 지질대사 개선 등의 작용을 한다. 미국 임상 1b상에서 DA-1241의 임상적 유의성이 확인됐으며 현재 글로벌 임상 2상을 앞두고 있다. 전임상에서 DA-1241은 비알콜성 지방간염 치료제 개발 가능성이 확인됐다.

DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열의 비만 치료제다. GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진과 말초에서 기초 대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소를 유도한다. 비임상에서 체중감소 효과 외에 비알콜성 지방간질환 치료 효과가 확인됐다. 동아에스티는 지난 6월 미국 당뇨병학회에서 DA-1726의 비임상 결과를 포스터 발표했다.

뉴로보는 나스닥 상장사로 신경과학 기반의 천연물 의약품과 코로나 치료제를 개발하고 있다.

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지용준 기자 jyjun@mt.co.kr
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