동아에스티, 나스닥 美기업에 신약 기술수출, 지분 취득..인수 수순(종합)

뉴로보에 신약 2종 기술수출..계약금 2200만달러 규모 전환우선주 취득
1500만달러 추가 지분 취득해 '최대주주' 올라설 계획

동아에스티.

(서울=뉴스1) 이영성 기자 = 국내 제약사 동아에스티는 14일 오후 미국 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)와 글로벌 기술이전(라이선스 아웃) 및 지분 투자 계약을 체결했다고 15일 밝혔다.

동아에스티가 자사의 신약물질 2종을 뉴로보에 기술수출하고, 이를 통한 계약금 규모 만큼을 뉴로보 지분으로 받는 거래다.

이번 계약으로 동아에스티는 미국 보스턴에 위치한 지리적 이점과 나스닥 상장사로서 자금 조달이 용이한 뉴로보의 강점을 토대로 신약물질 2종의 글로벌 개발 및 상업화를 가속화하고, 지분 취득을 통해 뉴로보를 동아쏘시오그룹의 글로벌 R&D 전진기지로 활용할 계획이다.

계약에 따라 동아에스티는 2형 당뇨 및 비알콜성 지방간염 치료물질 'DA-1241'과 비만 및 비알콜성 지방간염 치료물질 'DA-1726'에 대한 전세계 독점 개발권 및 전세계 독점 판매권(한국 제외)을 뉴로보에 이전한다.

또한 계약금 및 단계별 마일스톤, 추후 매출액에 따른 로열티를 받고, 제품의 임상 시료 및 상업화 후 제품 생산을 담당한다.

뉴로보는 DA-1241과 DA-1726의 글로벌 임상 개발 및 허가, 판매를 담당한다.

동아에스티는 이번 계약금 2200만달러(약 306억원)를 뉴로보의 전환우선주로 취득하게 된다. 개발 마일스톤(기술료)으로는 최대 3억1600만달러(약 4396억원)를 품목 허가 등의 달성에 따라 수령할 수 있다. 또 상업화 후 누적 순매출 규모에 따라 상업 마일스톤(비공개)을 단계별로 수령 가능하다.

동아에스티는 추가로 뉴로보에 1500만달러를 투자해 지분을 추가 획득할 예정이다. 이 경우 뉴로보의 최대주주로 올라선다.

다만 이번 계약이 성립하기 위해서는 뉴로보는 동아에스티가 투자하는 1500만달러를 포함해 총 3000만달러의 자금을 조달해야 한다. 뉴로보는 오는 10월 일반공모를 진행해 자금을 조달할 예정이다.

DA-1241은 'GPR119 agonist(작용제)' 기전의 제2형 당뇨병 치료물질로 혁신신약물질(First-in-class)이다. 장, 췌장 등의 세포막에 존재하는 GPR119(G protein-coupled receptor 119)를 활성화시켜 혈당강하, 췌장 베타 세포보호, 지질대사 개선 등의 작용을 한다. 미국 임상1b상(1상 후기)에서 DA-1241의 우수한 임상적 유의성이 확인됐으며, 현재 글로벌 임상2상을 앞두고 있다. 또 전임상에서 DA-1241은 비알콜성 지방간염 치료제 개발 가능성이 확인됐다.

DA-1726은 옥신토모듈린 유사체(Oxyntomodulin analogue) 계열의 비만 치료제로 First-in-class 신약이다. GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서 기초 대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소를 유도한다. 비임상에서 체중감소 효과 외에도 비알콜성 지방간질환 치료 효과가 확인됐다. 동아에스티는 지난 6월 미국 당뇨병학회에서 DA-1726의 비임상 결과를 포스터 발표했다.

뉴로보는 나스닥 상장사로 신경과학 기반의 천연물 의약품 및 코로나 치료제를 개발하고 있다.

김민영 동아에스티 사장은 "이번 계약 체결로 양사의 R&D 능력이 결집돼 우수한 치료제 개발을 앞당길 것이다"며 "앞으로도 R&D 능력을 강화해 나가고, 외부와의 협업을 통해 글로벌 제약회사로 거듭날 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다.

길 프라이스 뉴로보 대표이사는 "동아에스티의 우수한 파이프라인을 확보함으로써 시장성이 매우 높은 비알콜성 지방간염, 비만 및 당뇨 분야에 진출하게 됐다는데 큰 의미가 있다"며 "동아에스티의 지속적인 지원에 감사드리며, 이를 통해 자금 조달을 성공적으로 마무리해서 빠른 시일 내 DA-1241과 DA-1726의 임상 및 연구를 시작하겠다"고 말했다.

lys@news1.kr