셀리버리, 코로나19 면역치료제 미 FDA 임상1상 시험계획 신청

양지윤 2022. 9. 13. 16:11
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셀리버리(268600)는 "코로나19 면역 치료제 iCP-NI의 미국 내 식품의약국(FDA) 임상 1상 시험계획(IND)을 신청했다"고 13일 공시했다.

회사 측은 "비임상시험(안전성평가) 결과, iCP-NI의 GLP 수준 독성시험을 통해, 저용량에서 약효농도에 도달하는 것을 검증했다"며 "독성을 유발하지 않으면서 다양한 염증 질환에 대한 효능을 나타낼 수 있는 코로나19 면역치료제의 개발을 기대한다"고 말했다.

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[이데일리 양지윤 기자] 셀리버리(268600)는 “코로나19 면역 치료제 iCP-NI의 미국 내 식품의약국(FDA) 임상 1상 시험계획(IND)을 신청했다”고 13일 공시했다.

회사 측은 “비임상시험(안전성평가) 결과, iCP-NI의 GLP 수준 독성시험을 통해, 저용량에서 약효농도에 도달하는 것을 검증했다”며 “독성을 유발하지 않으면서 다양한 염증 질환에 대한 효능을 나타낼 수 있는 코로나19 면역치료제의 개발을 기대한다”고 말했다.

양지윤 (galileo@edaily.co.kr)

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