유럽의약청, 노바백스 추가 접종도 승인

최서윤 기자 2022. 9. 1. 23:55
자동요약 기사 제목과 주요 문장을 기반으로 자동요약한 결과입니다.
전체 맥락을 이해하기 위해서는 본문 보기를 권장합니다.

유럽연합(EU) 의약품 규제당국인 유럽의약품청(EMA)은 1일 노바백스 코로나19 백신의 성인용 추가 접종(부스터샷)을 승인한다고 밝혔다.

앞서 이날 EMA는 화이자와 모더나가 코로나19 오미크론 변이의 초기 형태(BA.1)를 겨냥해 만든 '1차 개량백신' 추가 접종을 승인했다.

그러나 이날 같이 승인된 노바백스의 백신 '누바소비드'는 기존 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2)만을 겨냥한 형태의 백신인 것이 차이점이다.

음성재생 설정
번역beta Translated by kaka i
글자크기 설정 파란원을 좌우로 움직이시면 글자크기가 변경 됩니다.

이 글자크기로 변경됩니다.

(예시) 가장 빠른 뉴스가 있고 다양한 정보, 쌍방향 소통이 숨쉬는 다음뉴스를 만나보세요. 다음뉴스는 국내외 주요이슈와 실시간 속보, 문화생활 및 다양한 분야의 뉴스를 입체적으로 전달하고 있습니다.

ⓒ AFP=뉴스1 자료 사진

(서울=뉴스1) 최서윤 기자 = 유럽연합(EU) 의약품 규제당국인 유럽의약품청(EMA)은 1일 노바백스 코로나19 백신의 성인용 추가 접종(부스터샷)을 승인한다고 밝혔다.

앞서 이날 EMA는 화이자와 모더나가 코로나19 오미크론 변이의 초기 형태(BA.1)를 겨냥해 만든 '1차 개량백신' 추가 접종을 승인했다. 이 개량백신은 2019년 중국 우한에서 처음 발견된 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2)와 오미크론을 동시에 잡는다는 의미의 '이(2)가 백신'이다.

그러나 이날 같이 승인된 노바백스의 백신 '누바소비드'는 기존 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2)만을 겨냥한 형태의 백신인 것이 차이점이다.

sabi@news1.kr

Copyright © 뉴스1. All rights reserved. 무단 전재 및 재배포, AI학습 이용 금지.

이 기사에 대해 어떻게 생각하시나요?