지아이이노베이션, 알레르기 치료제 日특허 등록..5조원 시장 공략

기사내용 요약
일본, 4명 중 1명 이상 알레르기 질환 앓아
"일본 지역 추가 기술 이전 기대"

【서울=뉴시스】황재희 기자 = 지아이이노베이션은 주력 파이프라인인 알레르기치료제 ‘GI-301’이 일본에서 물질특허 등록이 결정됐다고 18일 밝혔다.

GI-301은 차세대 알레르기 치료제로, 면역글로불린E(IgE) 결합부위인 ‘FcεRIα’ 사슬의 세포 외 부분과 지속형 Fc기술을 결합 시킨 이중융합단백질이다.

지아이이노베이션에 따르면, 기존 약물인 글로벌제약사 노바티스의 ‘졸레어’(성분명 오말리주맙)에 비해 우수한 IgE 억제효과 및 알레르기 반응인 아나필락시스에 대한 위험을 최소화하고, 소아에게 사용할 수 있도록 설계됐다.

GI-301은 지난 2020년 유한양행에 계약금 200억원 및 향후 마일스톤(단계적 기술료)을 합해 총 1조4000억원 규모(글로벌 판권, 일본 제외)로 기술 이전된 바 있다.

지아이이노베이션 관계자는 “일본에 대한 판권은 지아이이노베이션이 보유하고 있어 이번 특허 등록을 통해 일본 지역 기술이전을 위한 일본 내 제약사들과 접촉을 가속화할 예정”이라고 말했다.

실제로 일본은 비염, 천식, 아토피 피부염 등 주요 알레르기 질환 시장으로 손꼽힌다. 꽃가루 알레르기 1조원, 천식 및 만성 패쇄성 폐질환(COPD) 3조원, 아토피 피부염 4000억원 등의 시장 규모를 형성하고 있다.

이병건 지아이이노베이션 회장은 “알레르기 질환이 아시아 국가에서 확대되고 있는 가운데 그 중 일본이 가장 큰 시장을 형성하고 있다”며 “특히 꽃가루 알레르기는 삼나무 등으로 인해 4명 중 1명 이상이 증상을 앓고 있다”고 말했다.

이어 “GI-301의 이번 일본 특허 등록을 시작으로 일본 지역에 대한 추가 기술 이전에 최선을 다하겠다”고 덧붙였다.

한편 지아이이노베이션은 내년 알레르기 적응증을 대상으로 일본에서 임상을 시작할 수 있도록 준비하고 있다. 오는 10월 일본에서 개최되는 바이오Japan에서 일본 다국적 제약사와 임상 결과 및 기술 이전 등을 논의할 예정이다.

또 GI-301은 유한양행과 아토피가 있는 건강인 또는 경증 알레르기 질환을 갖고 있는 사람을 대상으로 임상 1상을 진행 중이다. 임상 1상 결과는 연내 확보될 수 있을 것으로 예상된다.

☞공감언론 뉴시스 hjhee@newsis.com

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