SK바이오팜 "세노바메이트, 캐나다·이스라엘 허가심사 개시"

단계별 기술료 등 추가이익 확보 기대

[로고-SK바이오팜]

SK바이오팜은 파트너사인 엔도그룹의 자회사 팔라딘 랩스가 지난 6월 캐나다 연방보건부(Canada Health)에 제출한 뇌전증 혁신 신약 '세노바메이트'의 허가신청(NDS)이 접수 완료되면서 본격적으로 심사에 들어간다고 9일 밝혔다.

이번 신청이 승인되면 세노바메이트는 캐나다 내 상업화에 착수할 수 있다. 현재 세노바메이트의 캐나다 내 상업화는 캐나다 소재 제약사 팔라딘 랩스가 담당하고 있다.

SK바이오팜은 지난해 아일랜드 제약사 엔도그룹의 엔도 벤처스와 라이선스 계약을 체결해 캐나다 내 허가 및 상업화를 진행하고 있다. 허가 및 상업화 달성에 따른 단계적 기술료(마일스톤), 세노바메이트 공급에 따른 추가 이익을 확보할 것으로 기대한다고 회사측은 설명했다.

또한 파트너사인 덱셀 파마가 최근 이스라엘에서 세노바메이트의 허가신청서를 제출해 공식 심사 절차에 들어간다. 이스라엘은 미국 FDA 승인을 받은 신약에 대한 허가 절차가 비교적 간단해 상업화가 신속하게 이뤄질 것으로 기대하고 있다.

장봄이 기자 (bom240@kormedi.com)